• Sichere Ergebnisse

  • Verlässliche Testqualität

  • Vereinfachte, sichere Datenübertragung

  • Geringe Personalbindung

  • Flexibler Workflow

Herpes-simplex-Viren zählen zu den am häufigsten sexuell übertragenen Erregern (STI). Dabei ist der HSV-Typ entscheidend für die Schwere der Erkrankung, die Folgen und das wiederholte Auftreten. Daher ist es notwendig, zwischen einer HSV-1 und einer HSV-2 Infektion zu unterscheiden. Der cobas® HSV 1/2 Test bietet einen hochsensitiven und spezifischen Test für die direkte Detektion von HSV-1 und HSV-2 DNA in klinischen Proben, und liefert zuverlässige Ergebnisse für optimale Entscheidungen in Bezug auf die Patientenbehandlung.

Der cobas® HSV 1/2 Test ist ein automatisierter, qualitativer in-vitro-diagnostischer Test zur direkten Detektion und Typisierung der DNA von Herpes-simplex-Virus 1 und 2. Detektion und Typisierung erfolgen mittels Real-Time-PCR in anogenitalen Abstrichen aus der Läsion von männlichen und weiblichen Patienten. Die sehr flexiblen Workflow-Optionen des ermöglichen die Anpassung der Laborabläufe an Probenaufkommen und Ergebnisanforderungen.


Der cobas® HSV 1/2 Test ist ein qualitatives Multiplex-Assay zur Detektion und Typisierung des Herpes-Simplex-Virus 1 und 2. Um einen einfachen und effizienten Laborworkflow zu gewährleisten, erfolgt die Probenentnahme über Primärröhrchen durch das Copan MSwab™ System zur Entnahme anogenitaler Proben.

Um auch bei der Ausbildung neuer HSV-Stämme zukünftig verlässliche Ergebnisse liefern zu können, werden beide Viren mithilfe der Dual Target-Technologie detektiert.

* In Relation zu einem anderen kommerziellen CE-IVD und FDA-zugelassenen Nukleinsäure-Amplifikations-Test
** Keine Kreuzreaktivität (6 Herpes-Viren und 31 Organismen assoziiert mit anogenitalen Läsionen)

  • Dual Target Nachweis: Zuverlässig und zukunftssicher durch den parallelen Nachweis zweier unabhängiger Targets für HSV-1 und HSV-2

  • AmpErase Enzym: Reduziert das Risiko falsch-positiver Ergebnisse durch den Abbau zuvor generierter Amplicons

  • Interne Kontrolle: Minimiert falsch-negative Ergebnisse aufgrund von Inhibition

  • Positive und negative Laufkontrolle

  • Patentierter Algorithmus: Klare und eindeutige Ergebnisse - ohne Grauzone

  • Ready-to-use Reagenzien

  • Automatisierung vom Primärröhrchen bis zur Befundausgabe, MSwab™-Transportröhrchen als Primärtube direkt im cobas® 4800 System einsetzbar

  • Bis zu 194 HSV 1/2 Proben pro Tag

  • Erste Ergebnisse im 8er Batch in weniger als 3 Stunden

  • Neben HSV 1/2 weitere Roche Assays auf dem cobas® 4800 System: HPV, CT/NG, MRSA/SA, C. difficile, EGFR, KRAS, BRAF, NRAS, PIK3CA, Faktor II/V, CMV, HCV GT, HIV-1, HBV, HCV; eigene Applikationen sind mit dem User Defined Workflow (UDF) möglich

  • HSV 1/2-, C. difficile- und MRSA/SA Proben in einem Lauf kombinierbar (Mixed Batching)

  • Serielle, verschachtelte, mixed Batches, mit 6 bis 94 Proben für unterschiedliche Laboranforderungen

  • Sichere Ergebnisse: Ergebnisse in Roche-Qualität, Roche patentierter Software-Algorithmus zur Datenauswertung, Validierung der Kontrollen und Befundung der Patientenproben

  • Verlässliche Testqualität: Rilibäk-konforme Kontrollen und Kontaminationsprävention in jeder Probe

  • Vereinfachte, sichere Datenübertragung: Bidirektionale LIS-Anbindung

  • Geringe Personalbindung: Nahezu vollautomatische Analytik, Primärtube-Einsatz, LIS-Anbindung

  • Flexibler Workflow: Effiziente Analytik vom geringen Probenaufkommen bis zum Hochdurchsatz

Erweiterung Ihres STI Menüs mit Dual Target Detektion für zuverlässige Befunde

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