Wie entsteht eine CML?

Die genaue Ursache der CML ist noch nicht bekannt. Jedoch findet sich bei mehr als 90% der Patienten eine erworbene - also nicht vererbte oder vererbbare - Veränderung im Erbgut der Leukozyten. Es handelt sich hierbei um das Chromosom Nr. 22, das an einer bestimmten Stelle eine abweichende genetische Struktur aufweist. Dieses veränderte Chromosom Nr. 22 wird auch als Philadelphia-Chromosom bezeichnet.

Es wird jedoch angenommen, dass nicht diese Veränderung an sich die Ursache der CML-Entstehung ist, sondern die Unfähigkeit des Organismus, diese wohl häufiger vorkommende Anomalie zu kontrollieren.
Inwieweit für den Ausfall jener Kontrollmechanismen weitere Faktoren eine Rolle spielen, lässt sich noch nicht definitiv sagen.


Die genaue Ursache ist nicht bekannt!
Bei mehr als 90% der Patienten kann eine Veränderung im Erbgut der Leukozyten gefunden werden, das sogenannte Philadelphia-Chromosom.

Das Ph-Chromosom ist nicht vererbt oder vererbbar. Es ist nicht die direkte Ursache, sondern eher die Unfähigkeit, eine Anomalie zu kontrollieren!

Auslöser:
Strahlenbelastung?
Schädigende Umwelteinflüsse?