05.12.2019

Roferon®-A läuft aus

Verzichtserklärung der Zulassung

Aufgrund veränderter klinischer Praxis wird Roche Roferon-A (Interferon alfa-2a) weltweit vom Markt nehmen. Das Arzneimittel hat in den vergangenen 30 Jahren einen wesentlichen Beitrag zur Verbesserung des Behandlungsstandards bei Virusinfektionen und verschiedenen Krebsarten geleistet. Inzwischen sind erwartungsgemäß wirksamere Medikamente verfügbar, die neue Therapiestandards setzen. Zudem ist der Einsatz von Roferon-A zur Behandlung verschiedener zugelassener Indikationen nicht mehr durch die medizinischen Leitlinien gestützt.

Der Marktrückzug betrifft alle Handelsformen:

  • Roferon-A 3 Mio. I.E./0,5 ml Fertigspritze mit Injektionslösung
  • Roferon-A 4,5 Mio. I.E./0,5 ml Fertigspritze mit Injektionslösung
  • Roferon-A 6 Mio. I.E./0,5 ml Fertigspritze mit Injektionslösung
  • Roferon-A 9 Mio. I.E./0,5 ml Fertigspritze mit Injektionslösung

 
Der aktuelle Bestand des Arzneimittels wird abverkauft, eine Produktion findet nicht mehr statt. Roche geht für Deutschland davon aus, dass alle Roferon-A-Handelsformen im Laufe des ersten Halbjahres 2020 ausverkauft sein werden.

 
Medizinische und pharmazeutische Anfragen beantwortet das Team Medical Information von Roche: , 07624-14-2015


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