Weiterführende Informationen

Hier finden Sie eine Zusammenstellung von Webseiten, die fundierte Informationen zum Thema Mukoviszidose anbieten. Die hier angebotenen Links sind ohne Wertung und ohne Anspruch auf Vollständigkeit.

Es gibt eine Vielzahl von Organisationen, Gesellschaften und Selbsthilfegruppen, die sich mit Mukoviszidose auseinandersetzen. Einige bieten alltägliche Unterstützung von Patienten und Therapeuten an, andere engagieren sich primär in der Forschung.


mukoviszidose-ev.de

Seit 1965 ist der Mukoviszidose e. V. Ansprechpartner für alle Fragen zum Thema Mukoviszidose. Zu den Mitgliedern zählen neben den Betroffenen und ihren Angehörigen auch Ärzte, Wissenschaftler und Therapeuten.

Mukoviszidose e.V.



christianeherzogstiftung.de

Seit 1997 macht die Christiane Herzog Stiftung unter dem Motto „Mit Taten helfen“ die Bevölkerung auf das komplexe Krankheitsbild aufmerksam und wirbt für Verständnis und Solidarität mit den Mukoviszidose-Betroffenen. Die von der Frau des ehemaligen Bundespräsidenten Roman Herzog ins Leben gerufene Stiftung arbeitet daran, die medizinische Versorgung zu verbessern, die Forschung in diesem Bereich voranzutreiben und den betroffenen Menschen dabei zu helfen, so gut und so lange wie möglich mit Mukoviszidose zu leben.

Christiane Herzog Stiftung



Unter dem Dach des Mukoviszidose e. V. haben sich zahlreiche lokale und regionale Selbsthilfegruppen und -vereine organisiert.

Unter dem Dach des Mukoviszidose e. V. haben sich zahlreiche lokale und regionale Selbsthilfegruppen und -vereine organisiert. Hier finden Sie Unterstützung in Ihrer Nähe.

Mukoviszidose-Selbsthilfegruppen in Deutschland



Ziel des Netzwerkes ECORN-CF ist es, Patienten, Ärzten und allen anderen Interessierten schnellen und einfachen Zugang zu Expertenwissen und -rat zu ermöglichen.

Das European Centres of Reference Network for Cystic Fibrosis (ECORN-CF) hat sich zum Ziel gesetzt, Patienten, Ärzten und allen anderen Interessierten schnellen und einfachen Zugang zu Expertenwissen und -rat rund ums Thema Mukoviszidose zu ermöglichen. Ein Expertenteam beantwortet Fragen aus allen Partnerländern.

ECORN-CF – Expert Advice on Cystic Fibrosis