Wir erforschen und entwickeln neuartige, qualitativ hochwertige, präzise Tests für innovative kardiometabolische Biomarker.

Als Marktführer im Bereich In-vitro-Diagnostik erforschen und entwickeln wir neuartige, qualitativ hochwertige, präzise Tests für innovative Biomarker durch:

  • Kontinuierliche Innovationen: Unser Ziel ist es, einen medizinischen Mehrwert zu liefern, um bessere Entscheidungsfindung unter Berücksichtigung der Patientenbedürfnisse zu ermöglichen.

  • Lösungen vernetzen: Wir entwickeln und bieten innovative Lösungen für die Entscheidungsunterstützung und das Krankheitsmanagement, um das Patientenmanagement in jeder Phase des Versorgungskontinuums zu optimieren.

  • Evidenz schaffen: Wir investieren in die Evidenzgenerierung, um mit neuen Erkenntnissen die Diagnostik zu verändern, sodass Patienten von besseren Ergebnissen profitieren.

Kardiometabolische Erkrankungen stellen eine große Belastung für Gesundheitssysteme dar1-3und zählen zu den häufigsten Ursachen für vorzeitigen Tod;1-4 18,5 Millionen Todesfälle pro Jahr, ein Drittel aller Todesfälle weltweit.5

Kardiometabolische Erkrankungen bilden ein Kontinuum, das von kardiovaskulären Risikofaktoren ausgeht und ohne Intervention zu Myokardinfarkt, Schlaganfall, Herzinsuffizienz und Tod führen kann.20-22 Angesichts dieser hohen Interdependenzen können sie nicht länger isoliert behandelt werden. Eine fragmentierte Versorgung kann zu redundanten diagnostischen Tests und höheren Gesundheitskosten führen. 21,28–30

Diagnostische Tests spielen in der Gesundheitsversorgung eine entscheidende Rolle. Sie machen nur einen Bruchteil der gesamten Gesundheitsausgaben aus (< 2 %), doch sie beeinflussen ~70 % der klinischen Entscheidungen.6

Als weltweiter Marktführer in der In-vitro-Diagnostik investiert Roche kontinuierlich in die Gewinnung von Erkenntnissen über neue Verwendungsmöglichkeiten von Biomarkern, um die kardiometabolische Versorgung und die Behandlungsergebnisse für Patienten zu verbessern.10-12 Gleichzeitig haben wir die Pipeline im Bereich der kardiometabolischen Erkrankungen durch Partnerschaften und Akquisitionen ausgebaut.13

Mit Biomarkern und digitalen Lösungen unterstützt Roche eine frühere Diagnose, verkürzt die Zeit bis zur Entlassung und liefert Informationen für personalisierte Behandlungspläne.15,31

Kardiometabolische Erkrankungen stellen eine große Belastung für Gesundheitssysteme dar1–3 und zählen zu den häufigsten Ursachen für vorzeitigen Tod;1–4 18,5 Millionen Todesfälle pro Jahr, ein Drittel aller Todesfälle weltweit.5

Roche ist ein weltweit führender Anbieter von In-vitro-Diagnostika für kardiale Indikationen. Seit 30 Jahren setzen wir uns durch kontinuierliche Investitionen für die Optimierung der kardiometabolischen Versorgung ein, entwickeln und verbessern diagnostische Tests, die für die  Entscheidungsfindung bei kardiometabolischen Erkrankungen unverzichtbar sind.7–12

  • Roche ist seit mehr als zehn Jahren der Pionier von Biomarkern im Bereich der kardiometabolischen Erkrankungen, einschließlich hochempfindliches Troponin T und NT-proBNP. Roche setzt sich auch in Zukunft dafür ein, neue Diagnostiklösungen mit noch höherer Präzision verfügbar zu machen.8–12,14

  • Wir investieren kontinuierlich in qualitativ hochwertige Tests mit verbesserten Einschluss- und Ausschlussverfahren, die die Entscheidungsfindung durch einen schnellen Zugang zu wichtigen diagnostischen Informationen vereinfachen, die Notwendigkeit von Stresstests und die Zeit bis zur Entlassung verringern. 15–16

  • Tests von Roche unterstützen eine effiziente klinische Entscheidungsfindung in allen Versorgungssituationen und während des gesamten Krankheitsverlaufs, von der Risikostratifizierung und Frühdiagnose von Herzinfarkten und Herzinsuffizienz bis zur Überwachung von Herzinsuffizienz-Patienten und Patienten mit chronischen Arterienerkrankungen.10,17–19

Roche entwickelt und bietet innovative Lösungen für die Entscheidungsunterstützung und Disease-Management-Lösungen zur Optimierung des Patientenmanagements über das gesamte Spektrum der kardiologischen Versorgung hinweg.

Eine bessere Versorgung kardiometabolischer Erkrankungen hat direkte operative und klinische Vorteile, da kardiometabolische Erkrankungen zu unnötigen Krankenhausaufenthalten, überfüllten Notaufnahmen, hoher Bettenbelegung und negativen Auswirkungen auf die Versorgungsqualität führen können – die Kosten der Behandlung von Herzinsuffizienz sind zu 44–96 % auf Krankenhausaufenthalte zurückzuführen.23–27

Kardiometabolische Erkrankungen beeinflussen sich gegenseitig und können nicht länger isoliert behandelt werden. Sie erfordern eine koordinierte Versorgung durch multidisziplinäre Teams, anstatt einer fragmentierten Versorgung, die zu redundanten diagnostischen Tests und höheren Kosten führt.21, 28–30

Mit Biomarkern und Lösungen für das gesamte Spektrum der Herzversorgung ermöglicht Roche medizinischen Fachkräften eine frühere Diagnosestellung, um die Zeit bis zur Entlassung zu verkürzen, und liefert Informationen, die zur Ausarbeitung personalisierter Behandlungspläne beitragen können.15,22

  • Unsere validierten Produkte cobas® h 232 und Elecsys® bieten standardisierte Lösungen im Labor und am Point of Care. Hierdurch werden vergleichbare und zuverlässige Ergebnisse möglich, die eine konsistente Versorgung sicherstellen, unabhängig davon, wo Patienten behandelt werden.8,32,33

  • Unsere vernetzten Diagnostiklösungen und die Möglichkeit, Ergebnisse auf verschiedenen diagnostischen Plattformen zu vergleichen 8,32, können dazu beitragen, dass Patienten früher diagnostiziert werden, was von unschätzbarem Wert für das Verhindern des Fortschreitens von Krankheiten ist, klinische Verbesserungen mit sich bringt und Behandlungsentscheidungen im gesamten Versorgungskontinuum beeinflussen kann.31,34,35

Wir investieren in die Evidenzgenerierung, um mit neuen Erkenntnissen die Diagnostik zu verändern, sodass Patienten von besseren Ergebnissen profitieren.10–12

  • Durch unsere kontinuierlichen Investitionen in Forschung und Entwicklung haben wir die erforderliche Evidenz gewonnen, um das Spektrum der Anwendungszwecke unserer Biomarker zu erweitern, wie z. B. für NT-proBNP und cTnT-hs.8,9

  • Unsere Troponin- und NT-proBNP-Tests wurden in über 3.600  [DoF]-Publikationen innerhalb nahezu zwei Jahrzehnte vorgestellt, darunter wegweisende Publikationen, die der wissenschaftlichen Gemeinschaft geholfen haben, fundierte Entscheidungen zu treffen.10–12,36–43

  • Mit unserem Engagement für die Schaffung von Evidenz unterstützt Roche die klinische Umsetzung von Best Practices für das Management kardiometabolischer Erkrankungen. Ein Beispiel hierfür ist , eine Behandlungsstrategie, die über die klinische Studie hinaus die Patientenversorgung und -behandlung in der medizinischen Praxis beeinflussen kann.

Referenzen

1. Timmis A, et al. Eur Heart J. 2020;41:12-85.
2. Savarese G, et al. Cardiovasc Res. 2022;118:3272-87.
3. Hasani WSR, et al. BMC Public Health. 2023;23:1561.
4. Roth GA, et al. Lancet. 2018;392:1736-88.
5. Our World in Data. Cardiovascular diseases. Verfügbar unter: https://ourworldindata.org/cardiovascular-diseases?insight=cardiovascular-diseases-are-the-most- common-cause-of-death-worldwide#all-charts (Zugriff im März 2024).
6. Rohr, P., Binder, C., Dieterle, T., Giusti, F., Mario Messina, C. G., Toerien, E., Moch, H., & Schäfer, H. H. (2016). The Value of In Vitro Diagnostic Testing in Medical Practice: A Status Report. PLOS ONE, 11(3), e0149856.
7. Roche diagnostics. Cardiovascular disease and cardiac biomarkers. Verfügbar unter: https://diagnostics.roche.com/gb/en/products/product-category/cardiac-cardiac-markers.html (Zurgiff im März 2024).
8. Packungsbeilage Elecsys ProBNP II. (Zugriff im März 2024).
9. Packungsbeilage Elecsys Troponin T hs. (Zugriff im März 2024).
10. Mebazaa A, et al. Lancet. 2022;400:1938-52.
11. Huelsmann M, et al. J Am Coll Cardiol. 2013;62:1365-72.
12. Devereaux PJ, et al. JAMA. 2017;317:1642-51.
13. Roche. Ergebnisse für 2023. Verfügbar unter: https://assets.roche.com/f/176343/x/ac48d3ba3b/irp240201-a.pdf (Zugriff im März 2024).
14. ClinicalTrials.gov. Asian diabetes outcomes prevention trial (ADOPT) [NCT04286399]. Verfügbar unter: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04286399 (Zugriff im März 2024).
15. Twerenbold R, et al. Eur Heart J. 2016;37;3324-32.
16. Januzzi JL, et al. J Am Coll Cardiol. 2018;71:1191-200.
17. Badertscher P, et al. Clin Chem. 2018;64:515-25.
18. Stoyanov K, et al. Eur Heart J Acute Cardio Care. 2020;9:39-51.
19. Packer M, et al. Circulation. 2015;131:54-61.
20. Chrysant SG. Hippokratia. 2011;15:7-11.
21. Manla Y, Almahmeed W. Front Clin Diabetes Healthc. 2022;3:880468.
22. Vassiliadis E, et al. Biomark Insights. 2012;7;45-57.
23. Lin D, Akincigil A. Value in Health. 2019;22:S151.
24. Asheim A, et al. ESC Heart Fail. 2022;9:1884-90.
25. Robertson J, et al. BMC Health Serv Res. 2012;12:1-11.
26. Nair R, et al. Cureus. 2020;12:e7420.
27. Lesyuk W, et al. BMC Cardiovasc Disord. 2018;18:74.
28. Glynn LG. Lancet. 2009;374:1421-2.
29. Reiter-Brennan C, et al. Curr Cardiol Rep. 2021;23:22.
30. Bain S, et al. Br J Diabetes. 2021;21:89-95.
31. Pop-Busui R, et al. Diabetes Care. 2022;45:1670-90.
32. Cobas. CARDIAC POC ProBNP II metod sheet.
33. Schafer M, et al. Point of Care. 2010; 9:91-7.
34. Pelter MN, et al. Cardio Risk Reports. 2023;17:177-184.
35. Kim Y, et al. J Telemed Telecare. 2019;25(10):587-601.
36. Halvorsen S, et al. Eur Heart J. 2022;43:3826-924.
37. Januzzi JL, et al. Eur Heart J. 2006;27:330-7.
38. Reichlin T, et al. Arch Intern Med. 2012;172:1211-8.
39. Mueller C, et al. Ann Emerg Med. 2016;68:76-87.
40. Zile MR, et al. J Am Coll Cardiol. 2016;68:2425-36.
41. Roffi M, et al. Eur Heart J. 2016;37:267-315.
42. Yancy CW, et al. Circ. 2017;136:e137-61.
43. Collet JP, et al. Eur Heart J. 2021;42:1289-367.

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