cobas® 4800 System
Heutzutage brauchen Labore Flexibilität, um das tägliche Probenaufkommen und die Ansprüche an unterschiedliche Durchsätze zu bewältigen. Dascobas®4800 System verbindet vollautomatische Probenvorbereitung mit innovativer Real-Time PCR Technologie für hochqualitative Resultate in der Molekularen Diagnostik. Dascobas®x 480 Instrument ermöglicht eine automatisierte Nukleinsäureextraktion mittels Magnetic Bead Technologie - direkt aus Primärröhrchen. Die Amplifikations- und Detektionseinheit cobas® z 480 Analyzer
Hochdurchsatz
Effizienz
Sicherheit
Zuverlässige Ergebnisse
Schnelle Integration
Flexibilität
Arbeitet, wie Sie es brauchen
Vom Laden der Proben bis zum Ergebnis, dascobas® 4800 System liefert eine Kombination aus Flexibilität, Geschwindigkeit, einfacher Bedienung und robuster Zuverlässigkeit.
Performance trifft Zuverlässigkeit
Das cobas® x 480 Instrument übernimmt die vollautomatisierte Probenaufarbeitung von vielfältigen Probentypen, darunter auch Proben aus Flüssig-Zytologie, ohne zusätzliche Präanalytik direkt aus Primärröhrchen. Die hochqualitative Nukleinsäureextraktion wird mittels Magnetic Bead Technologie realisiert. Die ebenfalls vollautomatisierte Real-Time PCR zur Amplifikation und Detektion des breiten Testmenüs erfolgt am cobas z 480 Analyzer.
Hohe Effizienz, geringer Wartungsaufwand
Das cobas® 4800 System automatisiert Ihren Workflow dort, wo Sie es am meisten benötigen. Keine Reagenzvorbereitung (Ready-to-Use), kein manuelles Proben-Scanning, keine manuelle Datenerfassung. Durch das robuste Design des cobas® 4800 Systems verringert sich der tägliche Wartungsaufwand auf ca. vier Minuten, das routinemäßige Dekontaminieren nach dem Ende eines Laufs entfällt. Das Workflow-Konzept überzeugt mit signifikant reduzierter Hands-on-Time bei maximierter Walk-away-Time und einem Probendurchsatz von bis zu 384 Patientenproben pro Tag. Selbst bei geringem Durchsatz fördert das cobas® 4800 System die Effizienz Ihres Labors.
Workflow des cobas® 4800 Systems
Dascobas®4800 System liefert zuverlässige und reproduzierbare Resultate dank modernster Technologie.
Intelligentes Pipettieren mitCO-RE® Tipsreduziert das Kontaminationsrisiko durch Aerosolbildung mittels spannungsfreier Aufnahme und Abgabe der Spitzen.
Total Aspirate and Dispense Monitoring(TADM) sichert akkurates Pipettieren durch hochsensitives Druck-Monitoring, nicht valide Druckverläufe werden dokumentiert.
Die integrierteAnti-Droplet Controlkompensiert automatisch flüchtige Reagenzdämpfe durch kontinuierliche Druckmessung und -anpassung.
Das AmpErase Enzym baut im Lauf zuvor generierte Amplicons ab und wirkt so falsch-positiven Ergebnissen entgegen. Die interne Kontrolle gewährleistet die komplette Überwachung des Workflows, von der Probenaufarbeitung bis zur Amplifikation/Detektion, und führt so zur Minimierung des Risikos falsch-negativer Ergebnisse. RiliBÄK-konforme Kontrollen sowie die volle Proben- und Reagenznachverfolgbarkeit durch Barcode-Tracking runden das Sicherheitskonzept ab. Die einzigartige Therma-Base™ Technologie des cobas z 480 Analyzers verbessert die Wärmeübertragung während der PCR und garantiert eine homogene Wärmeverteilung für hohe well-to-well-Reproduzierbarkeit. Das optimierte Filter-Design mit sechs Detektionskanälen verringert den well-to-well-Cross-Talk und erlaubt eine hocheffiziente Signalmessung mit reduzierten Signalstörungen.
Intelligentes Design, höchste Sicherheit
Dascobas®4800 System besitzt eine anwenderfreundliche Software und eineintuitive Bedienoberfläche, die den Nutzer durch jeden Schritt der Testführung leitet, vom Laden der Probe bis zum Ende des Laufs. Diebi-direktionale LIS Anbindung vereinfacht Arbeitsabläufe wie die automatische Zuordnung von Testanforderungen. Die hohe Flexibilität descobas®4800 Systems wird durchvariable Batch-Größenund ein sich ständig erweiterndes Testmenü erzielt. DankMixed-Batchingkönnen die Tests aus dem Micropanel (MRSA/SA, C. diff., HSV 1/2) oder die Tests aus dem Virologie-Panel (HIV-1, HBV, HCV, HCV GT, CMV) im gleichen Lauf kombiniert werden. Darüber hinaus erlaubt Ihnen die User Defined Workflow Software (UDF)
Die Software-gesteuerte Ergebnisvalidierung descobas®z 480 überprüft und bestätigt automatisch die Konsistenz der PCR-Kurve. Der patentierte kinetische Algorithmus sorgt für klare Ergebnisse. Die manuelle Evaluierung der Kurven entfällt. Resultate sind entweder positiv, negativ oder ungültig – es gibt keine Grauzone, wodurch überflüssige Testwiederholungen vermieden werden. Bei Fragen und technischen Problemen verbindet Sie unsere Hotline direkt mit lokalen Spezialisten, die ggf. auch auf die Erfahrung und Unterstützung globaler Experten zurückgreifen können.
Optimale Flexiblität, variables Testmenü
© Roche
© Roche
© Roche
© Roche
Jeder Roche Assay ist durch umfangreiche Erfahrungen und Expertise in Testdesign und Testoptimierung abgesichert – eine Verpflichtung für zuverlässige Performance, sorgfältige Datenanalyse und Validation. Das ständig wachsende Testmenü descobas®4800 Systems sorgt für höchste Flexibilität.
Gemeinsam Herausforderungen meistern
- Womens' Health
- Mikrobiologie
- Virologie
- Onkologie & Humangenetik
Nachweis der 14 Hochrisiko HPV-Typen und gleichzeitige Genotypisierung von HPV 16 und HPV 18
Gleichzeitiger Nachweis der zwei am häufigsten sexuell übertragenen Erreger, Chlamydia trachomatis (Dual-Target Design) und Neisseria gonorrhoeae (Dual-Probe Design)
Schneller Nachweis des nosokomialen Keims Clostridium difficile bei hoher Sensitivität und Spezifität
Hochsensitiver und spezifischer Test im Dual-Target Design für die direkte Detektion von HSV-1 und HSV-2 DNA in klinischen Proben
Gleichzeitige Detektion von Staphylococcus aureus (SA) und einer potentielle Methicillin-Resistenz (MRSA) in Patientenproben
Spezifische Detektion von HIV-1 Viruslasten aus Humanplasma
cobas® HBV Test
Der quantitative HCV Test mit innovativer Dual Probe Technologie ermöglicht die genaue Quantifizierung von HCV für eine zuverlässige Messung der Viruslast vor, während und nach der Therapie.
Determination der HCV Genotypen 1 bis 6 und Subtypen 1a und 1b bei Patienten mit chronischen HCV Infektionen.
Der cobas® CMV Test liefert zuverlässige und standardisierte Ergebnisse.
Ermittlung von Patienten mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs, die wahrscheinlich von einer Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren (wie z.B. Tarceva®) profitieren
Bestimmung von V600 Mutationen im BRAF Gen von Melanomzellen, zur Auswahl von Patienten die wahrscheinlich von einer Behandlung mit Vemurafenib profitieren
Ermittlung von Patienten mit Kolorektalkarzinom, die wahrscheinlich nicht von einer Therapie mit anti-EGFR Antikörpern profitieren
Detektion von Mutationen im PIK3CA-Gen aus FFPE-Tumorgewebeproben
BRAF/NRAS Mutation Test (RUO**)
Bestimmung von Mutationen im Proto-Onkogen BRAF und NRAS-Gen aus Plasma oder FFPE-Gewebeproben
Über das Testmenü hinaus erlaubt Ihnen die User Defined Workflow Software (UDF)
*In Entwicklung
**Research Use Only
Bereit für heute, bereit für die Zukunft
cobas x 480 Instrument
Stromverbrauch
Spannung
Frequenz
Träge Sicherung
Ausfall der Versorgungsspannung
Schnittstelle: Instrument zu PC
Abmessungen des Instruments (mit kompletter Abdeckung)
Netto Gewicht
≤600 W
110 – 120 V WS
220 – 240 V WS
220 – 240 V WS
50/60 Hz ± 5 %
115 V WS: 6,3 A
230 V WS: 3,15 A
230 V WS: 3,15 A
Bei Unterbrechungen > 10 ms wird eine USV empfohlen
USB
Breite: 166 cm
Höhe: 90,3 cm
Tiefe: 101 cm
Höhe: 90,3 cm
Tiefe: 101 cm
ca. 150 kg
cobas z 480 Analyzer
Stromverbrauch
Spannung
Frequenz
Abmessungen des Instruments (mit kompletter Abdeckung)
Netto Gewicht
Während des Betriebs zulässige Temperaturen
Während des Betriebs zulässige relative Feuchtigkeit
1500 VA
200 – 240 V WS
50/60 Hz
Breite: 57,4 cm
Höhe: 49,7 cm
Tiefe: 58,8 cm
Höhe: 49,7 cm
Tiefe: 58,8 cm
ca. 55 kg
15˚ C bis 32˚ C
Maximum: 80 % bei 32˚ C, keine Kondensation
Minimum: 30 % bei 15˚ C bis 32˚ C
- Systemspezifikationen und technische Daten cobas® 4800 System
Detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage.
Systemspezifikationen und technische Daten
Downloads
Auch für Sie interessant
Sie verlassen nun roche.de
Links zu Websites Dritter werden im Sinne des Servicegedankens angeboten. Der Herausgeber äußert keine Meinung über den Inhalt von Websites Dritter und lehnt ausdrücklich jegliche Verantwortung für Drittinformationen und deren Verwendung ab.