Das RAF Protein ist als Teil der Signalkaskade des EGFR Rezeptors an der Kontrolle des Zellwachstums beteiligt. Mutationen im BRAF Onkogen können zu unreguliertem Zellwachstum führen. Die sogenannte V600E Mutation ist die häufigste BRAF Veränderung beim malignen Melanom und wird mit einer schlechten Prognose assoziiert.
Der cobas® BRAF V600 Mutation Test identifiziert Patienten mit metastasierendem Melanom, die von einer Therapie mit BRAF Inhibitoren profitieren und unterstützt somit Ärzte in der Therapieauswahl.
Nachweis von BRAF V600 Mutationen in Exon 15. Eine Erkennung der beiden Mutationen V600D und V600K ist neben der Hauptmutation V600E ebenfalls möglich
24 Befunde mit einem Testkit
Hohe Sensitivität durch innovative TaqMan PCR: in FFPE-Gewebe ≥ 5 % mutierte DNA im Hintergrund von Wildtyp DNA nachweisbar
Nur ein 5 μm dicker FFPE-Gewebeschnitt für komplette Analyse nötig
CE-IVD Zertifizierung
Validierung und Automatisierung auf dem
Verbesserte Therapie: BRAF Mutationsnachweis hilft bei der Vorhersage des Ansprechens auf eine Therapie mit BRAF-Inhibitoren (z.B. ZelborafTM)
Schnellere Befundung: Der BRAF Mutationsstatuts steht innerhalb von 8 Stunden nach Vorliegen des FFPE-Gewebeblocks zur Verfügung
Zuverlässige Ergebnisse: Hohe Sensitivität und Spezifität führen zu einer zuverlässigen Unterstützung bei der Therapieentscheidung
Verminderter Aufwand: Leicht verständlicher und einfach durchführbarer Workflow dank „ready to use“ Reagenzien
Automatisierung: Automatisierung von Ergebnisinterpretation und Reporting sparen Zeit
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