Junge und alte Menschen sind besonders anfällig für Atemwegsinfektionen. SARS-CoV-2 hat seit Beginn der Pandemie weltweit über 7 Millionen Todesfälle¹ verursacht, während RSV die häufigste Ursache für Erkrankungen der unteren Atemwege bei Kindern unter 4 Jahren ist. Weltweit sind fast alle Kinder bis zum Alter von 2 Jahren² mindestens einmal mit RSV infiziert. Am anderen Ende der Altersskala kommt RSV auch bei Erwachsenen über 65 häufig vor und ihr Risiko einer schweren Infektion steigt mit dem Alter.³ Zeitnahe Testergebnisse können bei klinischen Entscheidungen hinsichtlich der Behandlung und Isolierung von Patienten zur Infektionskontrolle hilfreich sein.

cobas® liat SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV bietet:

• 4 Viren, 20 Minuten bis zur Diagnose, für ihre Patienten mit höherem Risiko

• einfache Anwendung mit minimalem Zeitaufwand und einfacherer Interpretation ihrer Ergebnisse

• wenn es sich um Covid-19 handelt und andere Atemwegsviren vermutet werden

In Relation zu einem anderen kommerziellen PCR-Test

Grippe A/B-Schnellantigentest
(Test 1 von 2)

Patient mit Verdacht auf Grippe

Für einen Grippe-Schnelltest entnommene Probe (RITD)

Ein negatives Ergebnis muss bestätigt werden. Risiko für verzögerte Behandlungsentscheidungen.

Proben, die für einen PCR-Test an das Labor geschickt werden (4 – 24 Stunden)

Patient profitiert mit geringerer Wahrscheinlichkeit von einer antiviralen Behandlung, die > 48 Stunden nach Einsetzen der Symptome begonnen wurde⁵

cobas® SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV
(4 Ziele in 1 Test)

Patient mit Verdacht auf SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV

Entnommene Probe

Führen sie den cobas® SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV Test durch (endgültige Ergebnisse in 20 Minuten)

RSV-Antigen-Schnelltest
(Test 2 von 2)

Patient mit Verdacht auf RSV

Für einen RSV-Antigen-Schnelltest entnommene Probe (RADT)

Bei einem negativen Ergebnis bleiben noch unbeantwortete Fragen. Risiko für verzögerte Behandlungsentscheidungen.

Der cobas® SARS-CoV-2, Influenza A/B- und RSV-Nukleinsäuretest zur Verwendung auf dem cobas® liat System ist ein automatisierter Multiplex-Echtzeit-RT-PCR-Test zum schnellen qualitativen In-vitro-Nachweis und zur Unterscheidung von SARS-CoV-2, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus und Respiratorischer Synzytialvirus (RSV)-RNA in Nasen-Rachen- Abstrichproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion in Verbindung mit klinischen und epidemiologischen Risikofaktoren. Der Test dient der Unterstützung der Differentialdiagnose von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV beim Menschen und ist nicht zum Nachweis von Influenza C vorgesehen.

CE-Kennzeichnung für Konformität; dieses Produkt entspricht den geltenden Vorschriften für die CE-Kennzeichnung für In-vitro-Diagnostika

EC-REP:Bevollmächtigter in der Europäischen Gemeinschaft

Das cobas® liat -System ist in ausgewählten Märkten kommerziell erhältlich. Dieses Produkt ist nicht in allen Ländern als In-vitro-Diagnostikum (IVD) zugelassen. Weitere Informationen erhalten Sie möglicherweise von Ihrem Roche-Vertriebsmitarbeiter.

Referenzen

1. https://data.who.int/dashboards/covid19/deaths

2. Collins PL und Grahm BS. Viral and host factors in human respiratory syncytial virus pathogenesis. J Virol . 2008:82(5);2040-2055.

3. Falsey AR, Hennessey PA, Formica MA, Cox C, Walsh EE. Respiratory Syncytial Virus Infection in Elderly and High-Risk Adults. NEJM . 2005:352(17);1749-59.

5. Centers for Disease Control and Prevention. Use of antivirals. https://www.cdc.gov/flu/treatment/whatyoushould.htm. Zugriff: 10. November 2023.