Entdecken Sie die qualitativ hochwertigen Lösungen von Roche Diagnostics für die präzise Diagnose und Überwachung viraler Hepatitiden. Trotz Impfungen und moderner Therapien bleibt eine Hepatitisinfektion ein Gesundheitsproblem mit einer großen Bedeutung für das Gesundheitssystem mit erheblichen Kosten. Unsere zuverlässigen Assays für unterschiedliche Virushepatitiden garantieren sehr hohe Effizienz, Qualität, Sensitivität und tragen zu einer umweltschonenden Diagnostik bei. Vertrauen Sie auf Roche Diagnostics als Ihren Partner im Bereich der Infektionsdiagnostik.
Innovative Diagnostik: Zuverlässige Assays für Virushepatitiden
Ihre konkreten Vorteile:
Höhere Effizienz durch Konsolidierung des umfangreichen Infektionsserologie Portfolios auf einem System.
Nachweis
Nachweis aller relevanten Genotypen
Effizienz
30 Jahre Erfahrung in der Testentwicklung liefert gut durchdachte Tests mit hoher Spezifität und Sensitivität.
Sensitivität
Früher Nachweis einer Infektion durch hohe Sensitivität.
Erfahrung
Reduktion der Fehlerquellen durch gebrauchsfertige Reagenzien.
Nachhaltigkeit
Alle Reagenzien entsprechen der REACH EU-Verordnung (EC No 1907/2006). Roche trägt damit zu einer sauberen Abwasserentsorgung und umweltschonenden Diagnostik bei.
Fehlerreduktion
Hepatitis A zählt zu den häufigsten Formen der akuten viralen Hepatitis. In Deutschland werden jährlich etwa 1000 - 1500 Hepatitis A-Infektionen gemeldet.¹ Die Übertragung des Virus erfolgt hauptsächlich fäkal-oral.² ³ Obwohl eine HAV-Infektion nicht zu einer chronischen Hepatitis führt, können dennoch schwerwiegende Begleit- und Folgeerkrankungen auftreten, wie Cholestase, Symptome außerhalb der Leber (z.B. Hautausschlag, Arthritis) oder akutes Leberversagen.² ³ ⁴
Anti-HAV-Tests dienen dem Nachweis einer akuten oder zurückliegenden Hepatitis und ermöglichen zudem die Kontrolle des Impftiters.³ ⁴ Der Nachweis von Anti-HAV IgM Antikörpern ist dabei hilfreich für die Differentialdiagnose einer akuten Hepatitis.
Download Produktinformationen
Hepatitits A-Virus
In Deutschland sind schätzungsweise mindestens 300.000 Menschen mit HBV infiziert.⁵ Die Übertragung von HBV erfolgt durch Kontakt mit Blut, Organen oder anderen Körperflüssigkeiten einer infizierten Person.⁶ ⁷ ⁸ Eine präzise Diagnose, die den genauen Infektionsstatus darstellt, ist daher entscheidend. Die Diagnostik stützt sich auf serologische und molekulardiagnostische Marker⁶:
HBsAg ist das Oberflächenantigen und steht am Anfang jeder serologischen Verdachtsdiagnostik.⁹ Eine hohe Sensitivität und der zuverlässige Nachweis der vielfältigen Mutanten des HBsAg ist eine Voraussetzung für jeden guten Test. In Kombination mit Markern wie Anti-HBs, Anti-HBc IgM und Anti-HBc, HBeAg und Anti-HBe, bietet Roche eine umfassende Darstellung des Infektionsstatus.⁶ ¹⁰ ¹¹ Der quantitative HBsAg Test von Roche deckt mit einem weiten, linearen Messbereich alle klinisch relevanten HBsAg Titer ab. In Ergänzung zur HBV DNA Bestimmung ist dies ein weiterer wichtiger Test für das Therapie-Monitoring.
Download Produktinformationen
Hepatitis C-Virus
Weltweit sind laut Schätzungen der WHO etwa 0,75% der Bevölkerung chronisch mit HCV infiziert, was 58 Millionen Menschen entspricht.¹⁵ Der vorherrschende Genotyp des Virus variiert regional. HCV wird durch Hautkontakt mit infizierten Blutprodukten oder Organen übertragen. In entwickelten Regionen ist intravenöser Drogenkonsum der Hauptübertragungsweg, während in weniger entwickelten Ländern unsterile medizinische Ausrüstung und nicht untersuchtes Blut die Hauptübertragungswege darstellen.¹² ¹³ Wie bei einer HBV-Erkrankung können auch HCV-Infektionen schwerwiegende Folgeerkrankungen wie Leberzirrhose, Leberversagen und Leberkrebs verursachen.¹⁴
Für eine erfolgreiche Therapie ist eine umfassende und präzise Diagnostik entscheidend. Aufgrund der Vielzahl asymptomatischer Infektionen gestaltet sich die klinische Diagnose oft schwierig. Daher ist ein zuverlässiger Labortest unverzichtbar.
Download Produktinformationen
Hepatitis E-Virus
Der ursächliche Erreger von Hepatitis E, HEV, besteht aus 8 Genotypen, wobei HEV 1-4 weltweit am häufigsten nachgewiesen werden. HEV-1 und HEV-2 infizieren ausschließlich Menschen, während HEV-3 und HEV-4 nicht nur Menschen, sondern auch verschiedene Tierarten infizieren.¹⁶ ²² Schätzungen zeigen, dass HEV-1 und HEV-2 jährlich für etwa 20,1 Millionen HEV-Infektionen und 70.000 Todesfälle weltweit verantwortlich sind.²³ ²⁴ Eine HEV-Infektion verursacht in der Regel milde oder subklinische Symptome mit selbstlimitierender Erkrankung.²⁵ ²⁶ Insbesondere immungeschwächte Patient:innen bilden jedoch eine Hochrisikogruppe für eine fulminante Hepatitis mit schwerem Verlauf.²⁵ ²⁶ ²⁷
Elecsys® Anti-HEV IgG und Elecsys® Anti-HEV IgM erweitern das umfassende Portfolio an serologischen Tests für Virushepatitis von Roche und vervollständigen das Testpanel für die Differentialdiagnose von akuter Hepatitis, die durch Hepatitis-A-, -B-, -C- und -E-Viren verursacht wird. Neben den Assays Elecsys® Anti-HAV IgM, Elecsys® Anti-HBc IgM, Elecsys® HBsAg II, Elecsys® Anti-HCV II und Elecsys® HCV Duo bieten die Tests eine wichtige Ergänzung.
Download Produktinformationen
Gefunden wonach Sie suchen?
Gerne beraten wir Sie individuell über unsere diagnostischen Lösungen und wie Sie diese in Ihre Laborroutine integrieren können
Hepatitis B-Virus
Referenzen
RKI-SurvStat (2001-2021) https://survstat.rki.de/Content/Query/Create.aspx
Koff, R.S. (1998). Hepatitis A. Lancet; 351: 1643–9.
Hollinger, F.B., et al. in: Field’s Virology, Knipe, D.M., Howley, P.M. (Eds), 5th Edition, Lippincourt Williams and Wilkins, Philadelphia, pp. 911–47.
Elgouhari, H.M., et al. (2008). Cleve Clin J Med; 75: 881–9.
Bundesgesundheitsministerium: „BIS 2030 – Strategie zur Eindämmung von HIV, Hepatitis B und C und anderen sexuell übertragbaren Infektionen“ https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/5_Publikationen/Praevention/Broschueren/Strategie_BIS_2030_HIV_HEP_STI.pdf
Seeger, C., et al. . In: Field’s Virology, Knipe, D.M., Howley, P.M. (Eds), 5th Edition, Lippincourt Williams and Wilkins, Philadelphia, pp. 2977–3029.
Lavanchy, D. (2004). J Viral Hepat; 11: 97–107.
Zaaijer, H.L., H. Vrielink, and M. Koot (2001) Vox Sang. 81(4): p. 219-21.
Summers, J. and W.S. Mason (1982). Cell, 29(2): p. 403-15.
Liaw, Y.F. and C.M. Chu (2009), Lancet, 373(9663): p. 582-92.
Lemon, S.M., et al. in: Field’s Virology, Knipe, D.M., Howley, P.M. (Eds), 5th Edition, Lippincourt Williams and Wilkins, Philadelphia, pp. 1253–304.
Lavanchy, D. (2009). The global burden of hepatitis C. Liver Int; 29 (Suppl 1):74–81.
Recommendations from the National Institutes of Health consensus development conference statement: management of hepatitis C: 2002. Hepatology, (2002). 36(5): p. 1039.
WHO Global Hepatitis Report, 2017
Global progress report on HIV, viral hepatitis and sexually transmitted infections, 2021 https://www.who.int/publications/i/item/9789240027077
Li P, et al. The global epidemiology of hepatitis E virus infection: A systematic review and meta-analysis. Liver Int. 2020;40(7):1516-1528.
Goel A, Aggarwal R. Hepatitis E: Epidemiology, Clinical Course, Prevention, and Treatment. Gastroenterol Clin North Am. 2020;49:315-330.
Raji YE, et al. Hepatitis E Virus: An emerging enigmatic and underestimated pathogen.Saudi J Biol Sci. 2022;29:499-512.
Kamar N, et al. Hepatitis E. Lancet. 2012;379:2477-2488.
Aggarwal R, Goel A. Natural History, Clinical Manifestations, and Pathogenesis of Hepatitis E Virus Genotype 1 and 2 Infections. Cold Spring Harb Perspect Med. 2019;9:a032136.
Smith DB, et al. Update: proposed reference sequences for subtypes of hepatitis E virus (species Orthohepevirus A). J Gen Virol. 2020;101:692-698.
Purdy MA, et al. ICTV Virus Taxonomy Profile: Hepeviridae. 2022. J Gen Virol 2022;103(9).
World Health Organization (WHO). Hepatitis E vaccine: WHO position paper. Wkly Epidemiol Rec. 2015;18:185-200.
Rein DB, et al. The global burden of hepatitis E genotypes 1 and 2 in 2005. Hepatology. 2012;55:988-997.
Kamar N, et al. Hepatitis E virus infection. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17086.
Larrue H, et al. Hepatitis E, what’s the real issue? Liver Int. 2020;40(Suppl 1):43-47.
Lhomme S, et al. Risk of zoonotic transmission of HEV from rabbits. J Clin Virol. 2013;58:357-362.
Das könnte Sie auch interessieren
Sie verlassen nun roche.de
Links zu Websites Dritter werden im Sinne des Servicegedankens angeboten. Der Herausgeber äußert keine Meinung über den Inhalt von Websites Dritter und lehnt ausdrücklich jegliche Verantwortung für Drittinformationen und deren Verwendung ab.