Analysemethode

PCR

Probentyp

Typische Proben stammen aus bronchoalveolärer Lavage oder Sputum.

Nachweis

Ein 56 bp langes Fragment des IS1001 (TnpA)-Gens wird mit spezifischen Primern amplifiziert und mit einer Cyan500-markierten Hydrolysesonde nachgewiesen.

Wellenlänge

PCR Nachweis bei Wellenlänge 500 nm¹.

Systeme

LightCycler® 480 Instrument

LightCycler® 480 II Instrument

cobas® z 480 Analyzer (open channel)

LightCycler® PRO System

Mit diesem Assay werden 10 Zielkopien oder weniger pro Reaktion (Plasmid-DNA-Verdünnung) nachgewiesen, was weniger als einem Genomäquivalent entspricht.

Hohe Qualität bei vollem Gestaltungsfreiraum

Modular

Individualisieren Sie ihre PCR mit der modularen Lösung der LightMix® Modular Produkte und kombinieren Sie diese individuell.

Individuelle Multiplex PCR

Erstellen Sie mit den LightMix® Modular Produkte Ihre eigenen optimalen Multiplex PCR für mehr Effizienz. Hier finden Sie unsere Empfehlung für die passenden Kombination.

Positivkontrolle im Lieferumfang

Die passende Positivkontrolle wird mitgeliefert.


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IFU LightMix® Modular Bordetella parapertussis

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Antworten auf Ihre Fragen

Infektionen mit Bordetella parapertussis verursachen bei Kindern einen weniger schweren "Keuchhusten" als bei B. pertussis. Die Prävalenz in Deutschland ist laut RespVir zu 90% niedriger als bei B. pertussis. Infektionen mit den verwandten B. holmesii und B. bronchiseptica sind selten. Übliche Testziele für Bordetella-Tests sind die Multikopie-Insertionssequenzen: IS1001 für B. parapertussis (CP016342: 48 Kopien) und möglicherweise B. bronchiseptica (kein vollständiges Genom veröffentlicht), oder IS481 für B. pertussis und B. holmesii.

RUO: Research Use Only. Nicht für den Einsatz in der Diagnostik geeignet.

CE-IVD: Europäisches Zertifikat für den Einsatz in der in vitro-Diagnostik.

Referenzen

  1. IFU LightMix® Modular Bordetella parapertussis

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