Analysemethode
PCR
Probentyp
Typische klinische Proben sind nasopharyngeale, oropharyngeale oder Rachenabstriche, Trachealaspirate oder bronchoalveoläre Lavage (BAL).
Nachweis
Ein 141 bp-Fragment aus der 5-UTR-Region wird mit spezifischen Primern amplifiziert und mit einer LC640-markierten Hydrolysesonde (640-Kanal) nachgewiesen.
Wellenlänge
PCR Nachweis bei Wellenlänge 640 nm.
Systeme
LightCycler® 480 II Instrument
Analytische Sensitivität
Die in einer einzelnen PCR ermittelte LOD betrug 128 GC/rxn.
Analytische Spezifität
Andere Krankheitserreger, die in Atemwegsproben vorhanden sein können, wurden mit diesem Test nicht nachgewiesen.
Mit diesem Assay werden 10 genomäquivalente Kopien oder weniger pro Reaktion nachgewiesen (in vitro transkribierte RNA).
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Die passende Positivkontrolle wird mitgeliefert.
Das Rhinovirus (HRV) hat ein positiv-strängiges ssRNA-Genom und gehört zur Familie der Picorna-Viren (kleine RNA). Rhinoviren (drei Gruppen: A, B, C) sind die vorherrschende Ursache für Erkältungskrankheiten. Picornaviren verursachen Infektionen der oberen Atemwege und können aus Nasen- und Rachenabstrichen getestet werden.
RUO: Research Use Only. Nicht für den Einsatz in der Diagnostik geeignet.
CE-IVD: Europäisches Zertifikat für den Einsatz in der in vitro-Diagnostik.
Referenzen
IFU LightMix® Rhinovirus
LIGHTMIX ist eine Marke von Roche.
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