VENTANA pan-TRK Assay

CE-IVD Assay zum gleichzeitigen Nachweis der Proteine TRK A, TRK B und TRK C

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NTRK steht für Neurotrophe Tropomyosin-Rezeptor-Kinase undNTRK-Genfusionen spielen eine wichtige Rolle bei der Entstehung verschiedener Arten von soliden Tumoren.1Physiologisch spielen diese Rezeptor-Tyrosinkinasen u.a. bei der Entwicklung und Differenzierung des Nervensystems eine Rolle.2Die menschlichen neurotrophen Rezeptor-Tyrosinkinase-GeneNTRK1/2/3 kodieren für die Proteine TRK A, TRK B und TRK C.3

NTRK-Genfusionen gelten alsstarke onkogene Treiberund entstehen durch chromosomale Umlagerungen (Abb. 1).1TRK-Fusionsproteine zeichnen sich durch eine konstitutive, ligandenunabhängige Aktivierung ihrer Kinasedomäne aus, wodurch verschiedene onkogene Signalwege dauerhaft aktiviert werden. Diese fördernonkogene Prozesse wie Transformation, Proliferation und Invasion.3,4

NTRK-Genfusionen entstehen infolge chromosomaler Umlagerungen, beispielsweise durch Fusionen mit anderen Genen wieETV6,EML4,LMNAundTPM3.

NTRK-Genfusionen als histologieübergreifende onkogene Treiber

Abbildung 1: Schematische Darstellung der5´ETV6-3´NTRK3Genfusion. Diese Umlagerung fusioniert den kodierenden Bereich der N-terminalen SAM-PNT-Domäne von ETV6 mit dem der C-terminalen PTK-Domäne von NTRK3. 5

Es gibt starke Unterschiede in den Prävalenzen vonNTRK-Genfusionen zwischen verschiedenen Tumorentitäten.NTRK-Genfusionen wurden in einer Vielzahl vonhäufig vorkommenden Tumoren, wie Lungenkrebs, Schilddrüsenkrebs und Sarkomen mitniedriger Prävalenznachgewiesen.6-12Im Gegensatz sindNTRK-Genfusionen bei einigen seltenen Indikationen, wie dem infantilen Fibrosarkom, dem sekretorischen/juvenilen Brustkrebs und dem sekretorischen Speicheldrüsenkarzinom (ehemals MASC),sehr häufig(Abb. 2).2,13-20

Mehr Informationen zu NTRK-Genfusionen finden Sie hier.

NTRK-Genfusionen treten in Tumoren sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern auf. Die Prävalenz dieser Genfusionen ist abhängig vom Tumortyp.

Prävalenz von NTRK-Genfusionen

Abbildung 2: Prävalenz von NTRK-Genfusionen in verschiedenen Tumorentitäten, unterteilt nach Tumoren bei Erwachsenen und pädiatrischen Tumoren.2,21

Verwendungszweck

  • Der VENTANA pan-TRK (EPR17341) Assay ist für den immunhistochemischen Nachweis derC-terminalen Region der Tropomyosinrezeptorkinase (TRK)-Proteine A, B und C bestimmt, die bekanntermaßen über Wildtyp- und chimäre Fusionsproteine in formalinfixierten, paraffineingebetteten (FFPE) neoplastischen Geweben, die mit BenchMark IHC/ISH Instrumenten gefärbt sind, konserviert sind.22

  • Dieses Produkt muss von einem qualifizierten Pathologen in Verbindung mit histologischen Untersuchungen, klinisch relevanten Informationen und geeigneten Kontrollen interpretiert werden.

  • Dieser Antikörper ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik (IVD) bestimmt.

Vorteile

  • Der VENTANA pan-TRK (EPR17341) Assay ist derzeit (Stand 02.2020) der einzige CE-IVD Assay auf dem Markt, der gleichzeitig die Proteine TRK A, TRK B und TRK C sowie Fusionsproteine derC-terminalen Region detektiert.

  • Der Assay bietet eine ressourceneffiziente und schnelle Methode als Ergänzung zu Gentests.23

Detektion

  • Mit dem OptiView IHC Detection Kit

Automation

  • Auf den vollautomatischen VENTANA BenchMark Färbesystemen

Empfohlene Gewebekontrollen

  • Cerebellum und Appendix5

Detektion von TRK-Proteinen mit dem VENTANA pan-TRK (EPR17341) Assay

Bestellinformationen
Artikelnummer
Bestellnummer
Testzahl
790-7026
08494665001
50 Tests

Färbemuster des VENTANA pan-TRK (EPR17341) Assay (5)

Wildtyp

TRK-Fusion

*Angabe des Wildtyp- bzw Fusionsstatus basierend auf Next Generation Sequencing eines in einem externen Labor entwickelten Tests unter der Verwendung des Oncomine™ Focus Assays24-27

Downloads

Referenzen

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  3. Ricciuti B et al., Med Oncol 2017; 34 (6): 105

  4. Ardini E et al., Mol Cancer Ther 2016; 15 (4): 628-39

  5. VENTANA pan-TRK (EPR17341) Assay Produktbroschüre

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  22. VENTANA pan-TRK (EPR17341) Assay Packungsbeilage

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  25. Oncomine™ Focus Assay, Part I: Library Preparation USER GUIDE. Document number: MAN0015819.B.0.

  26. Oncomine™ Focus Assay Part II: Plan a Run, Template Preparation, and Sequencing USER GUIDE. Document number. MAN0015820.A.0.

  27. Velizheva NP, Rechsteiner MP, Valtcheva N, et al. Targeted next-generation-sequencing for reliable detection of targetable rearrangements in lung adenocarcinoma— a single center retrospective study. Path research and prac. 2018;214:572-578

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