NGS Probenvorbereitung

Das Potential jeder Probe voll ausschöpfen

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Die Probenvorbereitung für NGS umfasst eine Reihe komplexer Schritte. Dazu gehören die Qualitätskontrolle der Eingangsprobe, Library Preparation, Target Enrichment (optional), Amplifikation und Quantifizierung der Library vor der Sequenzierung.
Roche bietet ein großes Reagenzien-Portfolio (RUO) für die Probenvorbereitung und hochwertige Enzyme an, die für jeden Schritt der NGS-Probenvorbereitung entwickelt wurden.

Hochwertige Probenvorbereitung für eine erfolgreiche Sequenzierung

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Das Roche Sequencing Portfolio

Qualitätskontrolle

Eine der größten Herausforderungen beim Next-Generation Sequencing (NGS) ist die Fähigkeit, Proben mit geringem Input variabler Qualität mit vorhersagbaren Erfolgsraten zu verarbeiten. Die Bestimmung von Menge und Qualität der DNA vor und während der Library Preparation ist demnach für nachgelagerte Anwendungen äußerst wichtig. Gängige Proben-QC-Methoden, die auf Spektralphotometrie oder Fluorometrie basieren, sind in der Regel unzureichend, um die Ausbeute und Qualität der Library aus degradierten DNA-Proben vorherzusagen.

Mehr Informationen über die verschiedenen KAPA-HiFi-Kits finden Sie

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Mit dem KAPA NGS FFPE DNA QC Kit (RUO) kann die Qualität von FFPE-DNA durch Vergleich der Amplifikation eines großen Amplikons (191 bp) und eines kleinen Amplikons (66 bp) bewertet werden. Die Primer zielen auf die humanen Long Interspersed Nuclear Elements (LINE) ab, was eine erhöhte Sensitivität und eine Minimierung der für die QC benötigten Probenmenge ermöglicht.

Library Preparation

DNA Library Preparation für Next-Generation Sequencing (NGS) umfasst die Fragmentierung der Ziel-DNA-Moleküle in unterschiedliche Größen, End-Repair & A-Tailing, sowie die Ligation plattformspezifischer Adapter. Die Libraries werden anschließend amplifiziert und aufgereinigt. Je nach Art der DNA-Probe (z. B. frische Probe oder formalinfixiertes, paraffineingebettetes (FFPE) Gewebe) muss der Arbeitsablauf möglicherweise optimiert werden.

Mehr Informationen über die DNA Library Preparation-Lösungen von Roche finden Sie

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Die KAPA HyperPrep Kits (RUO) bieten ein optimiertes Library Preparation-Protokoll für mechanisch gescherte DNA. Es werden mehrere enzymatische Schritte kombiniert und die Bead-Cleanup Schritte werden reduziert, um die Zeit der Library Preparation signifikant zu reduzieren.

Die KAPA HyperPlus Kits (RUO) bieten einen optimierten Workflow, der eine vollautomatisierte Fragmentierung und Library Preparation in  einem einzigen Röhrchen umfasst. Diese integrierte Lösung kombiniert enzymatische Fragmentierung mit der Qualität des mechanischen Scherens und der Geschwindigkeit und Bequemlichkeit der tagmentation-basierten Workflows.

Die KAPA EvoPlus Kits (RUO) kombinieren die Geschwindigkeit und Effizienz der enzymatischen Fragmentierung mit der außergewöhnlichen Leistung und Robustheit der mechanischen Scherung.
Dank eines vereinfachten Arbeitsablaufs und automatisierungsfreundlicher, plattierter Lösungen können Labore ihre Ressourcen nun auf andere Bereiche konzentrieren und haben gleichzeitig die Gewissheit, dass die Qualität der Ergebnisse stimmt.

Die RNA-Sequenzierung (RNA-Seq) wird durchgeführt, um Einblicke in globale Transkriptionsereignisse zu erhalten, die mRNA-Transkripte oder die Profile von RNA-Spezies wie lncRNA kodieren. Bei der Vorbereitung der RNA-Library für NGS werden je nach Ziel der Sequenzierung spezifische Strategien verwendet, wie z. B. die Anreicherung von mRNA oder die Depletion von rRNA.Roche Sequencing Solutions bietet bewährte, einfache und vollständige Arbeitsabläufe für verschiedene Probentypen und RNA-Seq-Anwendungen.

Mehr Informationen über die RNA Library Preparation-Lösungen von Roche finden Sie

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Library Preparation

Die KAPA RNA HyperPrep Kits mit RiboErase (HMR) (RUO)zur Illumina-Sequenzierung enthalten alle Puffer und Enzyme, die für die Depletion der ribosomalen RNA (rRNA) und den schnellen Aufbau von RNA-Libraries aus 25 ng - 1 µg gereinigter Gesamt-RNA erforderlich sind.

Die KAPA mRNA HyperPrep Kits (RUO) für die Illumina-Sequenzierung enthalten alle Puffer und Enzyme, die für die Poly(A)-mRNA-Erfassung und den schnellen Aufbau von stranded mRNA-Libraries aus 50 ng - 1 µg intakter Gesamt-RNA erforderlich sind.

Die KAPA RNA HyperPrep Kits (RUO) nutzen eine neuartige Chemie, die die Kombination von enzymatischen Schritten und weniger Reaktions-Aufreinigungen ermöglicht. Der Arbeitsablauf ist flexibel und unterstützt den Aufbau von Libraries aus geringeren Inputmengen und degradierten Proben.

Die KAPA RNA HyperPrep Kits mit RiboErase (HMR) Globin (RUO) bieten eine hochwertige, umfassende Lösung für die Transkriptom-Sequenzierung. Durch den Einsatz einer gezielten enzymatischen Methode zur Depletion ermöglicht unser Arbeitsablauf eine Reduktion der ribosomalen RNA (rRNA) und eine vollständigere Darstellung des Transkriptoms.

KAPA HiFi

Die KAPA HiFi Kits enthalten die KAPA HiFi DNA Polymerase, die sowohl für NGS- als auch für PCR-Anwendungen formuliert wurde. Die KAPA HiFi DNA Polymerase kann komplexe DNA-Populationen mit hoher Genauigkeit, Effizienz und geringem Amplifikations-Bias amplifizieren. Dies führt zu geringeren Duplikationsraten und einer verbesserten Abdeckung von GC- und AT-reichen Regionen, Promotoren, niedrigkomplexen und anderen schwierigen Regionen. Diese Kits werden in einem einfach zu handhabenden ReadyMix- oder Komponentenformat angeboten, um Flexibilität und Komfort zu bieten.

Mehr Informationen über die verschiedenen KAPA-HiFi-Kits finden Sie

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Die KAPA HiFi-DNA-Polymerase (RUO) (HotStart und Ready-Mix-Formulierung) ist ein neuartiges Einzel Enzym-System, das im Vergleich zu anderen Proofreading-Polymerasen und Polymerase-Mischungen branchenweit führend ist und eine hohe Zuverlässigkeit und Leistung aufweist.

Das KAPA HiFi Uracil+ Ready Mix Kit (RUO) gehört zur Familie der KAPA HiFi Kits. Es handelt sich um eine modifizierte Version der KAPA HiFi HotStart DNA Polymerase, die Uracil-Rückstände toleriert.

Target Enrichment

Target Enrichment ist eine kostengünstige und effiziente Methode zur Erfassung spezifischer Regionen nach der Library Preparation für NGS und hat viele Vorteile gegenüber Whole-Genome Sequencing (WGS), wie eine größere Sequenziertiefe. Aufgrund dieser Sequenziertiefe und Sensitivität ist das Target Enrichment beim Varianten-Calling in der Krebsforschung, bei der Identifizierung von krankheitsassoziierten Mutationen, Einzelnukleotidvarianten (SNPs), Einzelgenstörungen und bei Genexpressionsstudien von großem Nutzen.

Mehr Informationen über die verschiedenen KAPA Target Enrichment Kits finden Sie

hier . Mehr zu den verschiedenen Katalog-Panels können Sie hier erfahren. Ihre Panels können Sie mit dem HyperDesign-Tool benutzerdefiniert anpassen.

Das KAPA Hyper Capture Reagent Kit (RUO) enthält Komponenten zur Durchführung von Hybridisierungs-, Wasch- und Post-Capture-PCR-Schritten im KAPA HyperCap Workflow unter Verwendung von KAPA Target Enrichment Probes. Wir bieten neben 3 verschiedenen Katalog-Panels auch benutzerdefinierte Panels für den HyperCap Workflow an.

KAPA HyperPETE ist eine neue Technologie zur Anreicherung von Targets. KAPA HyperPETE kombiniert die Workflow-Vorteile der Amplikon-basierten Anreicherung mit der Leistungsfähigkeit von Probe-Capture-Workflows. Das KAPA HyperPETE Reagenzienkit (RUO) ist für die Verwendung mit den 5 Katalog-Panels sowie benutzerdefinierter Panels vorgesehen.

Library Quantifizierung

Mit Hilfe einer qPCR-basierten Lösung ermöglichen die KAPA Library Quantification Kits eine genaue und zuverlässige Quantifizierung von Libraries. Dieser Schritt stellt nicht nur eine abschließende Qualitätskontrolle der Libraries dar, sondern gewährleistet auch, dass sie entsprechend ihren Konzentrationen auf dem Sequenzer gepoolt werden können.

Die Kits enthalten den KAPA SYBR FAST qPCR Master Mix, eine plattformspezifische Primer-Vormischung für die Library-Quantifizierung und einen vorverdünnten Satz von DNA-Standards.

Mehr Informationen über die KAPA Library Quantification Kits finden Sie

hier .

Die KAPA Library Quantification Kits (RUO) enthalten alle Reagenzien, die für die genaue, zuverlässige und reproduzierbare qPCR-basierte Quantifizierung von NGS-Libraries, die für die Sequenzierung auf Illumina-Plattformen vorbereitet wurden, benötigt werden.

Erfahren Sie mehr über das Roche Portfolio zur NGS Probenvorbereitung:

Accelerate Library Preparation - KAPA HyperPrep Kits
Prep Efficiently - KAPA EvoPlus
Enrich Discovery - KAPA HyperCap Workflow
Refine Precision - KAPA HyperPETE
Enrich Design - HyperDesign Tool

Bestellung & Support

Für Bestellungen der Roche NGS Produkte, registrieren Sie sich bitte in unserem

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Für sämtliche weiteren Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren lokalen Ansprechpartner von Roche Diagnostics Deutschland oder verwenden Sie das obenstehende Kontaktformular auf dieser Seite.

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Disclaimer
Die genannten Reagenzien und Kits sind Research Use Only (RUO). Nur für Forschungszwecke bestimmt. Sie sind nicht für diagnostische Verfahren vorgesehen.
Illumina Sequenziersysteme und zugehörige Reagenzien werden von Illumina hergestellt und verkauft und nicht von Roche mitgeliefert.

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