AVENIO Tumor Tissue CGP Kit

Powered by FoundationOne®

Kontakt

Mit dem AVENIO Tumor Tissue CGP Kit (RUO) analysieren Sie 324 tumorassoziierte Gene in-house in Ihrem Labor. Vertrauen Sie beim Tumor Profiling auf die einfache Etablierung und bewährte Qualität der AVENIO Reagenzien, gepaart mit der bioinformatischen Power der FoundationOne® Analysis Platform.

Holen Sie sich die Power von FoundationOne® in Ihr Forschungslabor.

Überblick AVENIO Tumor Tissue CGP Kit (RUO)

Das AVENIO Tumor Tissue CGP Kit beinhaltet vorkonfigurierte Reagenzien für einen optimierten Workflow von der DNA-Extraktion bis zur Variantenidentifikation. Die bioinformatische Auswertung erfolgt Cloud-basiert mit der Power der FoundationOne® Analysis Platform

In der unten dargestellten Grafik sehen Sie die Workflow Übersicht.

End-to-End Workflow von DNA-Extraktion bis zum Reporting von FFPE-DNA-Proben in fünf Tagen

Vorteile des AVENIO Tumor Tissue CGP Kits

  • Umfassendes Tumor Profiling - Abdeckung von 324 tumorassoziierten Genen inklusive TMB, MSI und LOH. Die Genliste finden Sie

    hier .

  • Optimierter Workflow zur Analyse von FFPE Gewebeproben von der DNA-Extraktion bis zum Reporting der gefundenen Varianten.

  • Leistungsstarke Bioinformatik mit der FoundationOne® Analysis Platform zur Variantenidentifikation und mit dem optionalen navify Mutation Profiler zur Varianteninterpretation und zur Erstellung eines umfassenden Ergebnisberichts.

    Erfahren Sie hier mehr zum navify Mutation Profiler .

Leistungsstarke Bioinformatik mit der FoundationOne® Analysis Platform (RUO)

Holen Sie sich die Power von FoundationOne® in Ihr Forschungslabor.

Leistungsstarke und bewährte Sekundäranalyse basierend auf der Erfahrung von Foundation Medicine bei der Tumor Profilerstellung von über 500.000 Proben.

Umfassende Abdeckung von Varianten und Signaturen. Identifiziert SNVs, InDels, CNVs und Rearrangements, sowie die genomischen Signaturen TMB, MSI und LOH.

Effiziente und sichere Auswertung dank Cloud-basierter Analyseplattform.

Erfahren Sie

hier mehr über die Lösungen von Foundation Medicine.

SNV: Single Nucleotide Variants; InDels: Insertionen und Deletionen; CNVs: Copy Number Variations; TMB: Tumor Mutational Burden; MSI: Microsatellite Instability; LOH: Loss of Heterozygosity

Das könnte Sie auch interessieren

Disclaimer
Der navify Mutation Profiler ist ein CE-IVD Produkt. Die genannten Reagenzien und Kits sind Research Use Only (RUO). Nur für Forschungszwecke bestimmt. Sie sind nicht für diagnostische Verfahren vorgesehen.
Roche ist der lizenzierte Anbieter von Foundation Medicine®-Produkten außerhalb der Vereinigten Staaten von Amerika. Foundation Medicine, Inc. Foundation Medicine® sind eingetragene Warenzeichen.
Illumina Sequenziersysteme und zugehörige Reagenzien werden von Illumina hergestellt und verkauft und nicht von Roche mitgeliefert.

Sie verlassen nun roche.de

Links zu Websites Dritter werden im Sinne des Servicegedankens angeboten. Der Herausgeber äußert keine Meinung über den Inhalt von Websites Dritter und lehnt ausdrücklich jegliche Verantwortung für Drittinformationen und deren Verwendung ab.