Herpes-simplex-Virenzählen zu den am häufigsten sexuell übertragenen Erregern (STI). Dabei ist der HSV-Typ entscheidend für die Schwere der Erkrankung, die Folgen und das wiederholte Auftreten. Daher ist es notwendig, zwischen einer HSV-1 und einer HSV-2 Infektion zu unterscheiden. Dercobas®HSV 1/2 Test bietet einen hochsensitiven und spezifischen Test für die direkte Detektion von HSV-1 und HSV-2 DNA in klinischen Proben, und liefert zuverlässige Ergebnisse für optimale Entscheidungen in Bezug auf die Patientenbehandlung.
Dercobas®HSV 1/2 Test ist ein automatisierter, qualitativer in-vitro-diagnostischer Test zur direkten Detektion und Typisierung der DNA vonHerpes-simplex-Virus1 und 2. Detektion und Typisierung erfolgen mittels Real-Time-PCR in anogenitalen Abstrichen aus der Läsion von männlichen und weiblichen Patienten. Die sehr flexiblen Workflow-Optionen des
Sichere Ergebnisse
Verlässliche Testqualität
Vereinfachte, sichere Datenübertragung
Geringe Personalbindung
Flexibler Workflow
Dercobas® HSV 1/2 Test ist ein qualitatives Multiplex-Assay zur Detektion und Typisierung desHerpes-Simplex-Virus1 und 2. Um einen einfachen und effizienten Laborworkflow zu gewährleisten, erfolgt die Probenentnahme über Primärröhrchen durch das Copan MSwab™ System zur Entnahme anogenitaler Proben.
Um auch bei der Ausbildung neuer HSV-Stämme zukünftig verlässliche Ergebnisse liefern zu können, werden beide Viren mithilfe der Dual Target-Technologie detektiert.
* In Relation zu einem anderen kommerziellen CE-IVD und FDA-zugelassenen Nukleinsäure-Amplifikations-Test
** Keine Kreuzreaktivität (6 Herpes-Viren und 31 Organismen assoziiert mit anogenitalen Läsionen)
Testdesign
Dual Target Nachweis:Zuverlässig und zukunftssicher durch den parallelen Nachweis zweier unabhängiger Targets für HSV-1 und HSV-2
AmpErase Enzym:Reduziert das Risiko falsch-positiver Ergebnisse durch den Abbau zuvor generierter Amplicons
Interne Kontrolle:Minimiert falsch-negative Ergebnisse aufgrund von Inhibition
Positive und negative Laufkontrolle
Patentierter Algorithmus:Klare und eindeutige Ergebnisse - ohne Grauzone
Integrierte Sicherheit
Ready-to-use Reagenzien
Automatisierung vom Primärröhrchen bis zur Befundausgabe, MSwab™-Transportröhrchen als Primärtube direkt imcobas®4800 System einsetzbar
Bis zu 194 HSV 1/2 Proben pro Tag
Erste Ergebnisse im 8er Batch in weniger als 3 Stunden
Neben HSV 1/2 weitere Roche Assays auf demcobas®4800 System: HPV, CT/NG, MRSA/SA, C. difficile, EGFR, KRAS, BRAF, NRAS, PIK3CA, Faktor II/V, CMV, HCV GT, HIV-1, HBV, HCV; eigene Applikationen sind mit dem User Defined Workflow (UDF) möglich
HSV 1/2-, C. difficile- und MRSA/SA Proben in einem Lauf kombinierbar (Mixed Batching)
Serielle, verschachtelte, mixed Batches, mit 6 bis 94 Proben für unterschiedliche Laboranforderungen
Workflow am cobas® 4800 System
Sichere Ergebnisse:Ergebnisse in Roche-Qualität, Roche patentierter Software-Algorithmus zur Datenauswertung, Validierung der Kontrollen und Befundung der Patientenproben
Verlässliche Testqualität:Rilibäk-konforme Kontrollen und Kontaminationsprävention in jeder Probe
Vereinfachte, sichere Datenübertragung:Bidirektionale LIS-Anbindung
Geringe Personalbindung:Nahezu vollautomatische Analytik, Primärtube-Einsatz, LIS-Anbindung
Flexibler Workflow:Effiziente Analytik vom geringen Probenaufkommen bis zum Hochdurchsatz
Ihre Vorteile
Erweiterung Ihres STI Menüs mit Dual Target Detektion für zuverlässige Befunde
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