Analysemethode
PCR
Probentyp
Typische Proben stammen aus bronchoalveolärer Lavage oder Sputum.
Nachweis
Die Dual-Target-PCR weist sowohl das 85 bp lange Fragment des MOMP-Gens als auch das 78 bp lange rpoB-Gen Fragment nach. Die Genfragmente werden mit spezifischen Primern amplifiziert und mit LC610-markierten Hydrolyse-Sonden nachgewiesen.
Wellenlänge
PCR Nachweis bei Wellenlänge 610 nm¹.
Systeme
LightCycler® 480 II Instrument
Verglichen mit der Single-Target-PCR für das MOMP-Gen liegen die Cp-Werte ca. 0,4 Zyklen früher. Die analytische Sensitivität (LOD), die in einer 7plex-Multiplex-PCR ermittelt wurde, verbesserte sich von 2,0 Kopien auf 1,5 Kopien pro Reaktion.
Mit diesem Assay werden 10 Genom-Äquivalentkopien oder weniger pro Reaktion nachgewiesen (Plasmid-DNA-Verdünnung).
Individualisieren Sie ihre PCR mit der modularen Lösung der LightMix® Modular Produkte und kombinieren Sie diese individuell.
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Die passende Positivkontrolle wird mitgeliefert.
Chlamydophila pneumoniae (früher Chlamydia pn.) ist nach Mycoplasma pneumoniae der zweithäufigste bakterielle Krankheitserreger der Atemwege. Chlamydophila pneumoniae verursacht endemische und epidemische Krankheiten, darunter Lungenentzündung, Bronchitis, Pharyngitis und Sinusitis. Er wird häufig durch Atemwegssekrete übertragen und hat eine hohe Inzidenzrate mit einer geschätzten Befallsrate von 50-70 %.
RUO: Research Use Only. Nicht für den Einsatz in der Diagnostik geeignet.
CE-IVD: Europäisches Zertifikat für den Einsatz in der in vitro-Diagnostik.
Referenzen
IFU LightMix® Modular Chlamydophila pneumoniae
LIGHTMIX ist eine Marke von Roche.
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