Analysemethode

PCR

Probentyp

Das LightMix® Modular Influenza B (IVD) Testkit erlaubt einen Einzel- oder zusammen mit anderen Kits einen Multiplex- Genom-Nachweis aus Total-NA Nukleinsäureextrakten, gewonnen aus Proben der Atmungswege. Es ist zur Identifikation des für eine respiratorische Erkrankung ursächlichen viralen Erregers gedacht.

Nachweis

Dual-Target-Assay: Ein 95 bp langes Fragment aus dem viralen Matrixprotein-Gen und ein 82 bp langes Fragment aus dem Nukleoprotein-Gen (NP) werden mit spezifischen Primern amplifiziert und mit einer R6G-markierten Hydrolyse-Sonde (580-Kanal) nachgewiesen.

Wellenlänge

PCR Nachweis bei Wellenlänge 580 nm¹.

Systeme

LightCycler® 480 II Instrument

Dieses Produkt erlaubt einen Einzel- oder zusammen mit anderen Kits einen Multiplex- Genom-Nachweis aus Total-NA Nukleinsäureextrakten gewonnen aus Proben der Atmungswege und ist zur Identifikation des für eine respiratorische Erkrankung ursächlichen viralen Erregers gedacht.

Sensitivität:
Die in einer Multiplex-PCR ermittelte LOD betrug 34,6 GC/rxn für virale RNA des Victoria-Stamms und 62,3 GC/rxn für Yamagata. Die Sensitivität bei Vorhandensein von 100.000 Kopien eines anderen Targets aus diesem Panel liegt bei mindestens 10 Kopien pro PCR (getestet mit DNA).

Spezifität:
Andere Erreger, die in Atemwegsproben vorhanden sein können, wurden mit diesem Assay nicht nachgewiesen.

Das Influenza-B-Virus, ein RNA-Negativstrang-Virus, verursacht vor allem beim Menschen eine Grippe der Atemwege mit verschiedenen Symptomen wie trockenem, stoßartigen Husten, Halsschmerzen, Kopf- und Gliederschmerzen. Nasenausfluss und Niesen sind häufig. Das Virus ist weniger variabel als Influenza A und ein großer Teil der Bevölkerung ist geimpft, sodass Epidemien weniger wahrscheinlich sind als bei Influenza A.

Obwohl sich das Virus in den unteren Atemwegen befindet, kann es aus Nasen- und Rachenabstrichen getestet werden.