Mannheim, 29. Juni 2026
Die Sequenzierplattform AXELIOS 1 bietet eine besondere Kombination aus Präzision, Geschwindigkeit, Skalierbarkeit sowie Kosteneffizienz und gibt Laboren jeder Größe die Freiheit, ihre Arbeitsabläufe individuell anzupassen und ein breiteres Spektrum an Anwendungen zu erschließen.
Dank der innovativen SBX-Technologie ermöglicht die Plattform eine Ganzgenomsequenzierung innerhalb eines Tages in Forschungsanwendungen und liefert präzise Ergebnisse innerhalb weniger Stunden.
Die AXELIOS 1 Plattform bietet bereits heute vielversprechende Möglichkeiten für Forschungslabore und könnte in Zukunft auch in einer Vielzahl von klinischen Bereichen zum Einsatz kommen.
Roche gab heute die Markteinführung von AXELIOS 1 bekannt. Die Sequenzierplattform basiert auf der innovativen SBX-Technologie und bietet eine besondere Kombination aus Genauigkeit, Geschwindigkeit, Flexibilität, Skalierbarkeit und Kosteneffizienz. Damit können kritische Engpässe in der Genomik und auch in der klinischen Forschung beseitigt werden. AXELIOS 1 ermöglicht Forschenden, neue Erkenntnisse zu gewinnen, die unser Verständnis von Krankheiten verbessern können.
Dank der flexiblen Konfiguration der Sequenzierläufe und des hohen Durchsatzes der AXELIOS 1 Plattform lassen sich sowohl kleine Studien als auch umfangreiche Genomprojekte umsetzen. Somit können Labore ihre Forschungskapazitäten mit nur einer Plattform erweitern. Diese flexible und offene Konfiguration bietet Wissenschaftlern mehr Möglichkeiten und erlaubt neue Arbeitsabläufe.
Dank der Zusammenarbeit mit weltweit führenden Institutionen wie der Hartwig Medical Foundation und Broad Clinical Labs ist AXELIOS 1 von Beginn an unter real-world Bedingungen einsetzbar. Studien bestätigen, dass die AXELIOS 1 Plattform beeindruckende Genauigkeit und Durchsatz bei rekordverdächtiger Geschwindigkeit und besserer Kosteneffizienz bietet¹. Diese Kooperationen erstrecken sich auch auf die Library Preparation und auf Tools zur Datenanalyse. Hierzu zählt eine Partnerschaft mit 10x Genomics für Single-Cell- und Spatial-Anwendungen sowie die Unterstützung von SBX über Google DeepVariant und die Open-Source-Suite der XOOS-Tools.
Über die AXELIOS 1 Plattform
AXELIOS 1 ist die Einzelmolekül-Sequenzierplattform der nächsten Generation von Roche. Sie ist die erste, die auf der firmeneigenen „Sequencing by Expansion“-Technologie (SBX) basiert. Die Plattform wandelt DNA/RNA in „Xpandomere“ mit hohem Signal-to-Noise Ratio um. Diese werden von einem Sequenziergerät mithilfe eines wiederverwendbaren CMOS-Sensors (Complementary Metal–Oxide–Semiconductor), der Millionen von Nanoporen enthält, gemessen. Diese Architektur ermöglicht eine genaue, hochfrequente, flexible und durchsatzstarke Einzelmolekül-Sequenzierung mit nahezu Echtzeit-Analyse.
Die AXELIOS 1 Plattform wurde für Flexibilität und Leistung konzipiert. Sie kann sowohl für kleinere, schnellere Probenzahlen als auch für größere Projekte eingesetzt werden, ohne dass Systeme oder Arbeitsabläufe angepasst werden müssen. Darüber hinaus ist sie in der Lage, Ergebnisse für das gesamte Genom noch am selben Tag zu liefern.
Roche wird Library-Prep-Kits sowie eine kostenlose Open-Source-Bioinformatik-Analysesuite (XOOS) anbieten, die speziell auf die SBX-Technologie zugeschnitten sind. Darüber hinaus ist die Plattform so konzipiert, dass andere Life-Science-Tools flexibel eingesetzt werden können, was eine hohe Kompatibilität mit einer breiten Palette von Forschungsanwendungen gewährleistet.
Seit der Vorstellung der SBX-Technologie Anfang 2025 wurden zahlreiche Forschungsapplikationen als Proof of Concept mit dieser Technologie getestet, darunter Ganzgenomsequenzierung (WGS), RNA-Sequenzierung, Einzelzell-RNA-Sequenzierung, räumliche Sequenzierung und Methylierungsanalysen. Early-Access-User haben darüber hinaus praktische Forschungsanwendungen in den Bereichen Onkologie, Genetik und Infektionskrankheiten demonstriert und den Weltrekord² für die schnellste DNA-Sequenziertechnik aufgestellt. AXELIOS 1 ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt (RUO - research use only). Es ist nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren zugelassen.
Über die Sequenzierungstechnologie „Sequencing by Expansion“ (SBX)
Die SBX-Technologie ist ein neuartiger Sequenzieransatz, bei dem die Sequenz eines Ziel-Nukleinsäuremoleküls (DNA oder RNA) mithilfe eines ausgeklügelten biochemischen Prozesses in ein messbares Ersatzpolymer, ein sogenanntes „Xpandomer“, kodiert wird. Die Xpandomere, die fünfzigmal länger sind als das ursprüngliche Molekül, kodieren die Sequenzinformation in Reportern mit hohem Signal-to-Noise Ratio, was bedeutet, dass sie beim Durchlaufen einer Nanopore klare Signale mit minimalem Hintergrundrauschen liefern und dadurch die Genauigkeit der Einzelmolekül-Sequenzierung erheblich verbessern.
Die SBX-Chemie wird mit einem wiederverwendbaren CMOS-Sensormodul mit hohem Durchsatz und einem fortschrittlichen Analysemodul kombiniert, das eine ultraschnelle Basenbestimmung und -analyse nahezu in Echtzeit ermöglicht. Dieses Modul verfügt über eine hoch skalierbare und flexible Architektur für eine kosteneffiziente Sequenzierung bei unterschiedlichen Durchsätzen – von kleinen Studien bis hin zu Großprojekten mit Tausenden von Proben. Die Workflows lassen sich zudem an verschiedene experimentelle Anforderungen anpassen, darunter Reads von bis zu ~1500 bp unter geeigneten Proben- und Library Preparation-Bedingungen sowie eine ultraschnelle Workflow-Option von der Probe bis zum Variant Calling Format (VCF).
Aufgrund ihrer Vielseitigkeit eignet sich die SBX-Technologie für eine Vielzahl von Anwendungen, darunter die Ganzgenomsequenzierung, die Exomsequenzierung und die RNA-Sequenzierung.
Um mehr über die neuartige SBX-Technologie von Roche zu erfahren, klicken Sie hier.
Über das Sequencing-Portfolio von Roche
Seit mehreren Jahren engagiert sich Roche für die Bereitstellung von Lösungen zur Library Preparation für Next-Generation-Sequencing Anwendungen. Unsere KAPA-Produkte zur Probenvorbereitung bieten leistungsstarke Lösungen für die DNA- und RNA-Library Preparation sowie für die Zielanreicherung in einer Vielzahl von Anwendungen. Darüber hinaus bieten wir mit dem AVENIO Edge-System eine vollständig automatisierte „Walk-Away“-Lösung für viele unserer KAPA-Kits. Das System erfordert keine fortgeschrittenen Programmierkenntnisse und wird mit gebrauchsfertigen Kits und Protokollen geliefert. Mit unseren AVENIO-Assays bieten wir robuste Lösungen für die Onkologie, darunter das „AVENIO Tumor Tissue CGP Automated RUO Kit“, das in Zusammenarbeit zwischen Roche und Foundation Medicine entwickelt wurde.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren.
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt .
Referenzen
[1]https://diagnostics.roche.com/us/en/products/product-category/lab-type/sequencing/ngs-next-generation-sequencing-platform.html
[2] Guinness World Records. (2025). Fastest DNA sequencing technique. Guinness World Records. Verfügbar unter: https://www.guinnessworldrecords.de/world-records/675050-fastest-dna-sequencing-technique
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