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Unternehmenshistorie

Roche Meilensteine

Der Gründungsvater von Roche, Fritz Hoffmann-La Roche, war ein engagierter Unternehmer und überzeugt davon, dass pharmazeutischen Markenprodukten die Zukunft gehört. Er erkannte als einer der Ersten, dass die industrielle Herstellung von Arzneimitteln einen riesigen Fortschritt im Kampf gegen Krankheiten bedeuten würde. Seitdem ist Roche zu einem weltweit führenden Healthcare-Unternehmen gewachsen.

  • 1896 Gründungsjahr - erste Erfolge
  • 1897 Gründungsjahr - erste Erfolge
  • 1904 Erstes Herzmedikament
  • 1909 - 1911 Der erste Blockbuster
  • 1914 Die ersten Schwierigkeiten im politischen Umfeld
Unternehmenshistorie

Neun Monate, nachdem Fritz Hoffmann sein Unternehmen in Basel gegründet hatte, war auch ein erstes Fabrikgebäude zur Herstellung von Arzneimitteln in Grenzach errichtet worden.

Bereits 1859 war die Drogenhandlung C.F. Boehringer & Soehne gegründet worden, die sich in den folgenden Jahrzehnten zum größten Chinin-Hersteller der Welt und zum Pionier der industriellen Arzneimittel-Herstellung entwickelte. Das Mannheimer Unternehmen war die Keimzelle der 1998 von Roche übernommenen Corange-Gruppe.

Unternehmenshistorie

Am 23. Juni 1897 wurde die deutsche Niederlassung beim Registergericht in Lörrach eingetragen. Zunächst stellte der Betrieb mit sieben Mitarbeitern das Wundantiseptikum Airol her.

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Die Einführung von Digalen, einem aus der Fingerhutpflanze gewonnenen und erstmals standardisierten Herzmittel, erbrachte neben weiterem geschäftlichen Erfolg die wissenschaftlich fundierte Anerkennung in der Ärzteschaft.

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Pantopon, ein Präparat aus den Gesamtalkaloiden des Opiums (Schlafmohn), welches gegen schwerste Krampf-, Schmerz- und Angstzustände entwickelt wurde, stieß auf große Nachfrage und war bis 1985 im Handel (= 76 Jahre).

Einführung von Jodostarin: Ein organisches Jodpräparat zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen erweiterte die noch bescheidene Produktpalette.

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Zu jener Zeit war Grenzach bereits zu einer bedeutenden Konzernproduktionsstätte herangewachsen und beschäftigte 70 Arbeiter und Angestellte. Das nach dem Ausbruch des ersten Weltkriegs erlassene Exportverbot von chemischen Produkten unterbrach jedoch die Versorgung des Konzerns von Grenzach aus. Entsprechend ging die Produktion zurück.

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1915

Fertigspritzen (Tubunics) erlaubten eine effizientere Anwendung bei der parenteralen Verabreichung von Sterillösungen, womit man dem großen Bedarf in den kriegsbedingt überfüllten Krankenhäusern Rechnung tragen konnte.

  • 1923 Verpflichtung für die Mitarbeiter
  • 1928 - 1929 Zeit der Krise
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Bei rasanter Geldentwertung durch die Hyperinflation wurde ein Rekordumsatz von 469 Trillionen Mark ausgewiesen. Roche zahlte den Mitarbeitern monatlich zwölf bis 20 Schweizer Franken für den Kauf von Lebensmitteln in Basel.

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Sedormid, ein brom- und barbituratfreies Beruhigungs- und Einschlafmittel, wurde auf den Markt gebracht.

Gründung des Firmensitzes in Berlin.

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1934 – Beginn der Vitaminproduktion

Mit dem Syntheseverfahren von Tadeusz Reichstein gelang es erstmals, Vitamin C in einer Jahresproduktion von 50 kg herzustellen. Es folgten die Synthesen weiterer wasserlöslicher Vitamine, namentlich B1, B2 und B6. Zur Behandlung von Vitamin-C-Mangel wurde das Präparat Redoxon-C auf den Markt gebracht.

  • 1936 - 1939 Beginn der industriellen Vitamin-C-Produktion.
  • 1940 - 1941
  • 1942 - 1945
Unternehmenshistorie

Ende der dreißiger Jahre wurde Roche in Deutschland durch die Einführungzahlreicher Vitaminpräparate bekannt. Dazu zählten u.a. Chinin-Redoxon (Chinin und Vitamin C), Ephynal (Vitamin E), Synka-Vit (Vitamin K), Beflavin (Vitamin B2), Benicot (Nikotinsäureamid = Vitamin PP).

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Mit einer inzwischen stattlich angewachsenen Produktpalette und anfänglich intakter Beschaffungslage von Roh- und Ausgangsmaterialien konnte die Produktion der steigenden Nachfrage von Arzneimitteln folgen.

Im weiteren Verlauf des Krieges litt das Unternehmen jedoch an Versorgungsengpässen durch fehlendes Material, die Einberufung von Mitarbeitern in das Kriegsgeschehen und den dadurch notwendigen Einsatz von ungelernten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, darunter eine Anzahl von Fremdarbeitern und zeitweise auch Kriegsgefangenen.

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Die kaufmännische Abteilung siedelte im August 1942 von Berlin nach Grenzach um, die wissenschaftliche zunächst nach Freiburg und im September ebenfalls nach Grenzach.

Das französische Oberkommando erteilte bereits im September die Bewilligung zur Weiterführung des Betriebes. Der Aufschwung zum wirtschaftlichen Erfolg während der zweiten Hälfte des Jahrhunderts begann.

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1947 - 1950 – Der Aufschwung beginnt

Mit der Einführung von Gantrisin Roche, einem leicht löslichen und gut verträglichen Sulfonamid, wurde in der Bekämpfung von Infektionskrankheiten ein wichtiger Durchbruch erzielt. Im Gleichschritt mit der Entwicklung von Liquemin und Marcumar (1953) zur Behandlung von thromboembolischen Zuständen wurden mit Fachärzten Blutgerinnungskurse durchgeführt, wobei sich die gerinnungshemmende Therapie vor allem in der Herzinfarktprophylaxe durchsetzte. Bepanthen Roche wurde als Wund- und Heilsalbe in Deutschland registriert und in den Handel gebracht.

  • 1952
  • 1953 - 1959
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Zur Heilung der damals häufigen Tuberkulose wurdeRimifonerfolgreich als Standardtherapie eingeführt.

Gleichzeitig wurde die industrielle Vitamin-B1-Herstellung aufgenommen.

Unternehmenshistorie

Dierasante Geschäftsentwicklung infolge der eingeführten innovativen Arzneimittelund die steigende Nachfrage nach Vitaminen ließ die Zahl der Mitarbeiter bereits auf 900 ansteigen.

Das Fabrikareal mußte ausgedehnt und die Infrastruktur ausgebaut werden.

Bau neuer Anlagen zur Erweiterung der Vitamin-C-Produktion auf 10.000 Tonnen.

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1960

Anfang der sechziger Jahre gelang mit den Benzodiazepinen der Einstieg in den Bereich der Psychopharmaka. Der sehr erfolgreich verlaufende Absatz von Librium und Valium Roche führte später zu einer Kartelluntersuchung bezüglich der Marktbeherrschung. Der Fall wurde zugunsten von Roche entschieden.

  • 1961 - 1967
  • 1968
  • 1969 - 1971
  • 1971 - 1972
Unternehmenshistorie

In in der Pharmaproduktion wurde die erste vollautomatische Verpackungsstraße eingesetzt, so daß ab diesem Zeitpunkt die Tablettensäulen nicht mehr von Hand gerollt werden mußten.

Bau eines neuen Kesselhauses. Die Anlage wurde nach dem Prinzip der Kraft-Wärme-Koppelung ausgerichtet. 1966 erfolgte schon die Erweiterung des Kesselhauses auf eine Dampfleistung von 150 t/h. Erstellung von Gebäuden zur Unterbringung der Werkstätten und der technischen Abteilungen.

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Gründung desGeschäftsbereiches Diagnostika. Entwicklung und Verkauf von Systemen zur Anwendung im Bereich der Diagnostika
(Reagenzien und Instrumente).

Aufnahme der Produktion von Ascorbylpalmitat, einer fettlöslichen Verbindung von Vitamin C.

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Einrichtung der Schulungsstätte zur qualifizierten Ausbildung des Pharma-Außendienstes.

Die mit den Sulfonamiden gemachten Erfahrungen führten mit der Markteinführung des KombinationspräpartesBactrim (Sulfamethoxazol + Trimethoprim)zu weiteren Verbesserungen bei der Bekämpfung von Infektionen der Atemwege und des Urogenitaltraktes.

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Grundsteinlegung des Werks für Biochemie im oberbayerischen Penzberg durch Boehringer Mannheim.

Aus diesem Werk entwickelte sichspäter das größte biotechnologische Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszentrum des Roche-Konzerns
innerhalb von Europa.

Aufnahme der Produktion von Ascorbylpalmitat, einer fettlöslichen Verbindung von Vitamin C.

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1973 - 1974

Einführung von Madopar zur Therapie der Parkinson-Erkrankung Einführung von Lexotanil, dem ersten erfolgreichen Tages-Tranquilizer aus der Reihe der Benzodiazepine. Um mit der steigenden Nachfrage Schritt halten zu können, wurde im Anschluß an die bereits auf vollen Touren laufende Produktion von Vitamin C im Norden des Fabrikgeländes mit dem Bau der Großanlage zur Herstellung von Vitamin B1 begonnen.

  • 1975 - 1977
  • 1978
  • 1979 - 1981
  • 1983 - 1984
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Inbetriebnahme der neuen Vitamin-B1-Anlage.

Eine neue Vitamin-C-Produktionsanlage wurde angefahren. Damit verfügte Grenzach weltweit über die größte Produktionskapazität

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Die Weltstars Audrey Hepburn und Ben Gazzara mischen sich unter die Mannheimer Belegschaft. Hollywood-Regisseur Terence Young dreht in Produktions- und Forschungsabteilungen des Boeringer Mannheim Werkes Schlüsselszenen für dem Film „Bloodline“.

Einführung vonRocaltrolgegen Knochenabbau, vor allem bei dialysepflichtigen Patienten.

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Roche Diagnostics führt denCobas Bio, das erste vollständig von Roche entwickelte Analysengerät für klinische Labors, ein.

DerHaemo-Glukotest 20-800von Boehringer Mannheim zur Messung von Blutzuckerkonzentrationen zwischen 20 und 800 mg/dl wird zum Standard für die exakte visuelle Bestimmung von Blutzuckerwerten.

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DasRoche Lexikon Medizinerscheint 1984 zum ersten Mal. Mittlerweile liegt es in der 4. Auflage vor - auch auf CD-ROM.

Reflolux, inzwischen weltweit unter dem NamenAccu-Chekbekannt, ist das erste Gerät, das eine Blutzucker-Selbstkontrolle für Menschen mit Diabetes ermöglicht.

Ein enzym-immunologischer Test auf der Basis monoklonaler Antikörper zur Überwachung der Therapie bestimmter Krebskrankheiten wird von Roche Diagnostics eingeführt.

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1986 - 1987

Roche bringt den ersten HIV-Test auf den Markt. Nur fünf Jahre nach Beschreibung des Krankheitsbildes AIDS gibt es damit einen zuverlässigen indirekten Nachweis für das Vorhandensein des Virus, das den Immundefekt auslöst. Der Test erkennt die Antikörper, die gegen das Virus gebildet werden. Mit Roferon®-A wurde ein erstes rein gentechnologisches Medikament entwickelt und in Deutschland eingeführt. Das Präparat enthält Alpha-Interferon und wirkt gegen bestimmte Krebs- und Viruskrankheiten (zum Beispiel Hepatitis).

  • 1988 - 1989
  • 1990 - 1992
  • 1993
  • 1994 - 1995
  • 1996
  • 1997 100 Jahre Roche in Deutschland
Unternehmenshistorie

Die medizinische Überwachung der Astronauten auf der MIR erfolgt mit dem Reflotron von Roche Diagnostics.

Der Vertrieb von nicht verschreibungspflichtigen Präparaten, u.a. Bepanthen Roche (Wundheilung), Saridon (Schmerzmittel), wird mit der damaligen eupharma GmbH in Eppstein zusammengeführt. Dies erlaubte den Einstieg in den Haarpflegebereich (Priorin) und den weiteren Ausbau des OTC-Geschäftes.
Neotigason löst Tigason gegen Psoriasis (Schuppenflechte) und Verhornungsstörungen der Haut ab.

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Roche erwirbt von der Cetus Corporation, USA, die weltweiten Rechte zur Vermarktung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Technik. Die von Roche weiterentwickelte PCR ist bis heute die Schlüsseltechnologie in der Molekulardiagnostik.

Einführung von Aurorix® zur Behandlung von Depressionen und sozialer Phobie. Markteinführung von Neupogen. Das gentechnisch hergestellte Präparat wird vor allem in der Krebsbehandlung als Begleittherapie zum Aufbau des Immunsystems eingesetzt

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Der Geschäftsbereich Diagnostika bezieht in Grenzach den Neubau und rüstet sich für die Vermarktung von innovativen Systemen zur Ergänzung der bewährten Geräte aus der Cobas Reihe und die Einführung neuer Technologien (PCR).
Das neue Gerät Accutrend wird Namenspatron der späteren Accutrend-Familie, die die Blutzuckeranalyse revolutionieren wird.
Der Geschäftsbereich Selbstmedikation wird weiter ausgebaut durch die Akquisition von Nicholas (Rennie, Aspro) und die Etablierung der Roche Nicholas Deutschland GmbH.

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Zu den wichtigsten Neueinführungen in diesem Jahr zählen neben dem oralen Antibiotikum Globocef auch Hivid (Aids) und Pulmozyme zur Behandlung der Mukoviszidose (zystischen Fibrose). Einführung von CellCept gegen Organ-Abstoßreaktionen bei Transplantationen.

Roche Diagnostics führt unter dem Namen Amplicor die ersten diagnostischen Tests ein, die auf der PCR-Technik beruhen. CoaguChek ermöglicht die Selbstkontrolle der Blutgerinnungswerte für Patienten mit Herzklappenersatz durch künstliche Herzklappen, chronischem Vorhofflimmern und einer erhöhten Thromboseneigung.

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Markteinführung von Invirase, einem Proteasehemmer, welcher in Kombination mit bereits eingeführten Medikamenten bei der Aids-Therapie erfolgreich eingesetzt und 1999 mit dem Prix Gallen ausgezeichnet wird.
Modernisierung der Großanlage zur Herstellung der pharmazeutischen Spezialiäten und Einrichtung eines Zonenkonzeptes.

Elecsys 2010, ein Analysesystem für die immunologische Diagnostik, wird eingeführt. Es basiert auf dem Prinzip der Elektrochemilumineszenz (ECL) und arbeitet besonders schnell und messempfindlich.

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100-jähriges Firmenjubiläum mit Festakt und Mitarbeiterfest. Wichtige Investitionen zur Modernisierung der Pharma-Produktion (Zonenkonzept) und Inbetriebnahme eines neuen Lagerverwaltungssystems im Bereich Pharma.

Der CARDIAC reader wird in Deutschland eingeführt und ermöglicht innerhalb weniger Minuten die quantitative Bestimmung wichtiger Herzparameter.

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1998

Mit Rituximab (MabThera®) wird der erste monoklonale Antikörper in der Krebstherapie europaweit zur Behandlung des rezidivierten follikulären Lymphoms zugelassen. Die Anti-Fett-Pille Xenical®, ein lokaler Fettblocker, wird einführt. Das LightCycler-System setzt neue Maßstäbe für die schnelle Echtzeit-PCR-Analyse in der Forschungsanwendung. Die Einführung von innovativen Produkten zur Diabetesüberwachung bedeutet für Patienten mit Diabetes mehr Komfort, bessere Behandlung des Diabetes sowie praktisch schmerzlose Tests.

  • 1998
  • 1999
  • 2000
  • 2001
  • 2002
  • 2003
  • 2004
Unternehmenshistorie

Nach der Akquisition der Corange-Gruppe (Boehringer Mannheim und DePuy) am 5. März 1998 wird Roche in Deutschland zu einer der bedeutendsten Länderorganisationen innerhalb des Roche-Konzerns. Alle deutschen Standorte werden unter dem Dach der Roche Deutschland Holding GmbH mit Sitz in Grenzach-Wyhlen eingegliedert.

Roche Diagnostics geht mit der isländischen Firma deCODE eine Kooperation auf dem Gebiet der genetischen Forschung ein. Gemeinsam sollen die erblichen Ursachen häufiger Krankheiten ergründet und neue Maßstäbe für die Anwendung der DNA-Diagnostik geschaffen werden.

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Nach über dreijähriger Umbauzeit wird das 1968 in Betrieb genommene Pharma-Produktionsgebäude der Hoffmann-La Roche AG seiner neuen Bestimmung übergeben. Mit einer Summe von insgesamt 34 Millionen DM wurde (bei vollem Betrieb und ohne größere Lieferunterbrechungen oder Qualitätseinbußen) der Umbau der Fabrik betrieben.
Außerdem wird in der Grenzacher Roche- Niederlassung die Salbenherstellung und Verpackung deutlich ausgebaut. Im Jahr '99 werden hier über 35 Millionen Tuben hergestellt - in erster Linie übrigens Bepanthen Produkte, die weltweit vertrieben wurden.

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Roche führtHerceptin®zur Behandlung bei fortgeschrittenem Brustkrebs ein.
Im Mai produziert die neue Fermentationsanlage termingerecht erstmals Vitamin B 2. Ebenfalls planmäßig wird im August die Biotin-Anlage in Betrieb genommen und im Oktober feiert Roche gemeinsam mit der lokalen Bevölkerung die Fertigstellung der neuen Betriebe.

DasRTS (Rapid Translation System)von Roche Diagnostics ist das weltweit erste kommerzielle System zur vollautomatischen zellfreien Synthetisierung von Proteinen

Unternehmenshistorie

Im Februar führt Roche Xeloda®zur Behandlung von Darmkrebs ein, im September erhält Xeloda® nach einem beschleunigten Prüfverfahrens von sechs Monaten die Zulassung bei metastasiertem Brustkrebs in Kombination mit dem Aventis-Präparat Taxotere®.

In Kooperation mit dem Unternehmen Prionics bringt Roche Diagnostics einen zuverlässigen Test zum Nachweis von BSE-Erregern auf den Markt.

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Roche führt den ersten oralen Neuraminidase-Hemmer zur Behandlung der Grippe (Influenza A und B) ein. Gleichzeitig wird mit RealFlu das Roche Influenza-Frühwarnsystem eingeführt.
Rituximab (MabThera®) wird zur Erstbehandlung des diffus-großzelligen B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms zugelassen. .

Mit der Neuentwicklung des Modular Analytics SWA setzt Roche Diagnostics neue Maßstäbe in der Labordiagnostik. Sehr erfolgreich verläuft die Einführung von Elecsys proBNP, dem ersten kommerziell erhältlichen vollautomatischen Test für die Diagnose und Therapieüberwachung der chronischen Herzinsuffizienz.

Unternehmenshistorie

Einführung des ersten Fusionshemmers in der AIDS/HIV-Therapie:
mitFUZEONwird das Virus gehemmt in eine gesunde Immunzelle zu gelangen, indem die Verschmelzung der Virusmembran mit der Zellmembran verhindert wird. Ein weitere Virusvermehrung wird damit unterbunden.

Mit der Übernahme des Schweizer Medizintechnik-Unternehmens Disetronic, dem weltweit zweitgrößten Hersteller von Insulinpumpen, vollzieht Roche Diagnostics einen weiteren Schritt zum Ausbau des ganzheitlichen Diabetes-Managements.

Unternehmenshistorie

Der Fusionshemmer Fuzeon (Enfuvirtide) wurde mit dem Prix Galien ausgezeichnet. Bereits zum zweiten Mal erhält die Hoffmann-La Roche AG den begehrten Preis für ein HIV-Medikament und belegt so sein hohes Innovationspotential.

Der AmpliChip CYP450 Test wird in Europa in den Markt eingeführt. Dieser weltweit erste pharmakogenomische Genchip für klinische Anwendungen weist Variationen von Genen nach, die die Wirksamkeit von Medikamenten beeinflussen.

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2005

Nach 30jähriger Forschung wurde mit Avastin (Bevacizumab) ein Medikament entwickelt, das die Blutgefäßneubildung und damit die Sauerstoffversorgung bei Tumoren unterbindet. Avastin wird erstmals in der Behandlung des Darmkrebses eingesetzt. Mit Tarceva (Erlotinib) führt Roche den ersten "Wachstums-Hemmer" zur Behandlung der häufigsten Form von Lungenkrebs, dem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC), ein. Zulassung der weltweit ersten Monatstablette Bonviva (Ibandronat) zur Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen zur Reduktion des Risikos von vertebralen Frakturen.

  • 2005
  • 2006
  • 2006
  • 2007
  • 2007
  • 2008

Roche Diagnostics führt dasGenome Sequencer 20 System und den LightCycler 480 am Markt ein. Der Genome Sequencer 20 ermöglicht Forschern, lange DNS-Abschnitte und Genome bis zu hundertmal schneller zu sequenzieren als dies mit anderen kommerziell verfügbaren Systemen möglich ist.

Das globale Logistikzentrum in Mannheim wird ausgebaut. Von hier aus werden Roche-Niederlassungen und Kunden in 170 Ländern weltweit mit rund 7.000 diagnostischen Fertigprodukten versorgt.

Unternehmenshistorie

Der B-Zell-gerichtete Antikörper MabThera (Rituximab) hat die europaweite Zulassung zur Therapie der Rheumatoiden Arthritis (RA) erhalten. Die Zulassung von Rituximab wurde speziell zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schwerer aktiver Rheumatoider Arthritis erteilt, die auf andere anti-rheumatische Medikamente, einschließlich eines oder mehrerer TNF alpha-Hemmer nicht ausreichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.

Unternehmenshistorie

Der LightCycler SeptiFast Test ist ein neuer PCR-basierter Test zum frühzeitigen und schnellen DNA-Nachweis von Sepsiserregern
Mit dem CoaguChek XS führt Roche Diagnostics in Form eines besonders handlichen, benutzerfreundlichen und flexiblen Gerätes eine neue Generation des Gerinnungsmonitors zum Selbstmanagement ein.
Mit einem einzigen PCR-basierten Test, dem COBAS TaqScreen MPX Test, können Blutbanken Spenderblut auf mehrere Viren, darunter HIV-1, HIV-2 sowie Hepatitis B und C, gleichzeitig testen.

Unternehmenshistorie

Die Produktionsanlage Biologics IV wird in Penzberg eingeweiht,
sie dient der biotechnologischen Herstellung des Wirkstoffes Trastuzumab (Herceptin) zur Behandlung von Brustkrebs.

Das cobas h 232 Analysesystem unterstützt die patientennahe Diagnose von Herzerkrankungen, wie etwa chronische und akute Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, tiefe Beinvenenthrombose und Lungenembolie. Es zeichnet sich durch Schnelligkeit, Mobilität und eine einfache Handhabung aus.

Unternehmenshistorie

Die Roche Pharma AG erhielt für das Krebsmedikament Avastin den Galenus-von-Pergamon-Preis 2007 in der höchsten Auszeichnungsstufe (Kategorie A). Der Galenus-Preis gilt als Renommeepreis für innovative Arzneimittel.

2007 erhielt Roche die europaweite Zulassung für das orale Fluoropyrimidin Capecitabin (Xeloda®) beim fortgeschrittenen Magenkarzinom und Erlotinib (Tarceva® ) die EU-Zulassung für die Therapie des metastasierten Pankreaskarzinoms in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabin.

Unternehmenshistorie

Das multimodale Färbesystem für die gewebebasierte Krebsdiagnostik Ventana BenchMark Ultra wird in Deutschland eingeführt. Der Ventana BenchMark kann vollautomatisiert, gleichzeitig und von einander unabhängig Protein, DNA- und RNA-Analysen von Gewebeproben durchführen.

Die Europäische Arzneimittelagentur EMEA hat die Zulassung für Avastin (Bevacizumab) zur First-Line-Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms erteilt. Mit dem VEGF-Antikörper kann das progressionsfreie Überleben von Nierenkrebspatienten nahezu verdoppelt werden.

Unternehmenshistorie

2009

Das interaktive Insulinpumpensystem Accu-Chek Combo kombiniert erstmals Blutzuckermessgerät, Insulinpumpe und Datenmanagement. Mit dem Accu-Chek Aviva Nano bringt Roche eine neue Generation von Blutzuckermessgeräten auf den Markt. Dem kleinen, leichten Gerät reicht eine geringe Blutmenge für die schnelle Messung aus. Roche Diagnostics bringt den COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 Test v. 2.0 auf den Markt. Es ist der erste Roche-Test zum quantitativen Nachweis des HI-Virus (Humanes Immundefizienz Virus) der auf der Dual-Target-Detektion basiert.

  • 2009
  • 2010
  • 2010
  • 2011
  • 2012 Galenus-von-Pergamon-Preis 2012
  • 2013 Pertuzumab mit Galenus-von-Pergamon-Preis 2013 ausgezeichnet
Unternehmenshistorie

Mit Tocilizumab (RoACTEMRA®) steht eine neue Behandlungsoption zur Verfügung. Der Wirkstoff ist der erste und bisher einzige Vertreter der neuen Substanzklasse der Interleukin-6-Rezeptorenblocker. RoACTEMRA bindet spezifisch sowohl an lösliche als auch an membrangebundene IL-6-Rezeptoren (sIL-6R und mIL-6R).

Das Medikament wird in Deutschland von Roche und dem japanischen Pharmaunternehmen Chugai, einem Unternehmen der Roche-Gruppe, gemeinsam vermarktet.

Unternehmenshistorie

Roche Diagnostics bringt BenchMark GX auf den Markt.
Die Färbeverfahren des so genannten „Advanced Staining" - wie IHC (Immunhistochemie), ISH (In-situ Hybridisierung), FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) - sind unverzichtbare Methoden in der Krebsdiagnostik.

Das Benchmark GX System ist besonders interessant für Labors mit einem geringen Probenvolumen von bis zu 4000 Proben pro Jahr, da diese dadurch Zugang zu einer wirtschaftlichen vollautomatisierten Probenverarbeitung haben.

Unternehmenshistorie

Roche führt Trastuzumab (Herceptin®) in der Erstlinienbehandlung des metastasierten HER2-positiven Magenkarzinoms und des Adenokarzinoms des gastroösophagealen Übergangs (GEJ) ein.

Es handelt sich hierbei um den ersten zielgerichteten (targeted) Therapieansatz beim Magenkarzinom. Der Anti-HER2-Antikörper Herceptin hat sich als targeted therapy bereits bei Brustkrebs bewährt.

Unternehmenshistorie

Die Roche Pharma AG feierte Einweihung anlässlich der Erstellung zweier neuer Gebäude.
Einhergehend mit der Schaffung einer eigenen Energieversorgung für alle Roche Gebäude am Standort Grenzach zogen 160 Personen in das neue Bürogebäude ein.

Das Investitionsvolumen betrugt 30 Millionen Euro, wovon, so Dr. Hagen Pfundner, Vorstand der Roche Pharma AG, über 80 % der Bausumme an die Handwerksbetriebe aus der Region vergeben wurden.

Unternehmenshistorie

Roche erhält Galenus-von-Pergamon-Preis 2012 und PZ Innovationspreis für Hautkrebsmedikament.

Die Roche Pharma AG hat für das Krebsmedikament Vemurafenib (Zelboraf) den Galenus-von-Pergamon-Preis 2012 in der Kategorie Specialist Care erhalten. Der von der "Ärzte Zeitung" gestiftete Galenus gilt als Renommeepreis für innovative Arzneimittel.

"Vemurafenib ist die erste Option für eine personalisierte Therapie bei inoperablem oder metastasiertem Melanom.“ lautete eine der Begründungen der 14 köpfigen Jury.

Unternehmenshistorie

Das von der Roche Pharma AG entwickelte innovative Brustkrebsmedikament Pertuzumab (Perjeta) wurde in der Kategorie „Specialist Care“ mit dem renommierten Galenus-von Pergamon-Preis ausgezeichnet.

Nach Avastin im Jahr 2007 und Zelboraf 2012 ist dies bereits die dritte Auszeichnung für ein von Roche entwickeltes Medikament.

Bei dem neuen Medikament handelt es sich um eine Innovation „made in Germany“ – Pertuzumab wurde am Roche-Standort Penzberg maßgeblich erforscht und entwickelt.

2014

Der Antikörper Obinutuzumab (Gazyvaro®) erhält die EU-Zulassung zur Behandlung der chronisch-lymphatischen Leukämie. Das Medikament animiert zum einen das Immunsystem zum Angriff auf Krebszellen, kann aber auch selbst den direkten Zelltod auslösen. Es wurde in Köln erforscht und im Biotechnologie-Zentrum von Roche in Penzberg entwickelt und produziert – „made in Germany“.

  • 2014
  • 2015
  • 2016
  • 2017
  • 2018
  • 2019
2-cobas-6800-8800-produkt

“Eine Revolution im Labor“ - Das neue cobas 6800 System sowie sein größerer Bruder cobas 8800 erstmals vorgestellt:
Dank hochautomatisierter Prozesse und lückenloser Probennachverfolgung können die Plattformen im Krisenfall Patientenleben retten. Das System zieht die zentrifugierten Blutproben automatisch ein und isoliert genetisches Material vorhandener Erreger. In einem Arbeitsgang kann so auf die wichtigsten sechs Erkrankungen getestet werden – von Hepatitis bis zum West-Nil-Fieber.

Mit dem cobas EGFR Mutation Test v2 schafft Roche den Eintritt in ein blutbasiertes Verfahren bei der Krebsdiagnostik. Durch das Verfahren der Flüssigbiopsie (Liquid Biopsy) wird nun aus einer Blutprobe entsprechendes Zellmaterial gewonnen - ganz ohne chirurgischen Eingriff und ohne die Notwendigkeit einer Narkose. Da Tumorzellen zur Metastasenbildung durch das Blut wandern, hinterlassen sie dort auch ihr Erbmaterial.

Akquisition von InterMune: Pirfenidon (Esbriet®) ist jetzt ein Roche Produkt und zur Behandlung von Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer idiopathischer Lungenfibrose (IPF) zugelassen.

Neue Wirkstoffkombination für Patienten mit schwarzem Hautkrebs im fortgeschrittenen Stadium wird zugelassen: Cobimetinib (COTELLIC®) plus Vemurafenib (Zelboraf®)

cobas e 801

Roche führt das neue cobas e 801 Modul in den CE-Ländern ein. Das neue Gerät ist das schnellste derzeit auf dem Markt verfügbare immunologische Analysensystem: Der cobas e 801 arbeitet doppelt so schnell wie sein Vorgänger und schafft 300 Tests pro Stunde.

Neue Chancen in der Onkologie durch Tumorprofiling: Der Tumor-DNA-Analyseservice „Foundation One“ von Foundation Medicine ist nun in Deutschland verfügbar. Ab sofort können Ärzte die Tumor-DNA ihrer Patienten analysieren und ein umfassendes Tumorprofil erstellen lassen, um mögliche zielgerichtete Therapien für die Patienten zu identifizieren.

Zum 1. Januar 2016 wird die Vertriebsgesellschaft „Roche Diabetes Care Deutschland GmbH“ (RDCD) gegründet, die alle Aktivitäten von Roche Diabetes Care im deutschen Markt verantwortet.

Ausbau Biotechnologie Zentrum Penzberg

Einweihung fünf neuer Gebäude in Penzberg: 600 Millionen Euro hat der Konzern investiert und den Standort Penzberg so zum größten Biotechnologiestandort in ganz Europa gemacht.

Alectinib (Alecensa®) ist das neue Roche-Medikament zur Behandlung einer bestimmten Form von Lungenkrebs. Alecensa kann die sogenannte Blut-Hirn-Schranke nachhaltig überwinden und wird nicht wieder aus dem Gehirn „ausgeschleust“.

Atezolizumab (Tecentriq®) ist als erstes Krebsimmuntherapeutikum von Roche in der EU zur Behandlung von Patienten mit Lungenkrebs und Blasenkrebs im jeweils fortgeschrittenen Stadium zugelassen. In beiden Indikationen führt Roche mit Tecentriq ein neues und innovatives Wirkprinzip ein: die PD-L1-Inhibition.

Roche führt das erste vollintegrierte Blutanalysegerät cobas m 511 ein. Mithilfe der sogenannten Bloodhound-Technologie revolutioniert der cobas m 511 die Hämatologie-Diagnostik und schafft klare Vorteile im Labor und für den Patienten.

Das Jahr 2018 beginnt für Roche mit zwei kräftigen Paukenschlägen:

Als erstes Medikament wird Ocrelizumab (Ocrevus®) am 8. Januar in der EU sowohl zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (RMS) als auch der primär progredienten MS (PPMS) zugelassen. Damit ist OCREVUS die erste zugelassene krankheitsmodifizierende Therapie für die PPMS überhaupt – einer besonders schwerwiegenden Form der Multiplen Sklerose.

Im Februar folgt die Zulassung von Emicizumab (Hemlibra®) - entwickelt und erforscht in enger Partnerschaft mit Chugai Pharma - als Routinetherapie zur Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A. Der Wirkstoff steht nicht nur medizinisch für einen Neuanfang – vor allem bedeutet Hemlibra für Betroffene und ihre Familien einen großen Schritt in ein nahezu normales Leben.
Hemlibra erhält daher den Galenus-von-Pergamon-Preis.

Einweihung von fünf neuen großen Bauprojekten in Mannheim: Roche baut mit Investitionen von über 400 Millionen Euro seinen Hightech-Standort in Mannheim aus.

Kontinuierlicher Trend: 2019 investiert Roche weiter kräftig in die deutschen Standorte. 421 Millionen Euro fließen vornehmlich in die Fertigstellung der großen Neu- und Ausbauten von Produktionsanlagen, Technologien sowie der Infrastrukturmaßnahmen an den Standorten Mannheim und Penzberg sowie in die Standortentwicklung in Grenzach.

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2020

Als führendes Gesundheitsunternehmen bündeln wir unsere Expertise in den Bereichen Medizinforschung, Diagnostik und Daten und arbeiten zusammen mit Partnern auf der ganzen Welt unter Hochdruck an entsprechenden Lösungen, um einen Beitrag im Kampf gegen COVID-19 zu leisten.

  • 2020
  • 2021
Accu-Chek Instant: Das neue Blutzuckermessgerät für einfaches Messen

Accu-Chek Instant: Das neue Blutzuckermessgerät Accu-Chek Instant unterstützt Patienten, die sich eine einfache Messung und Hilfe beim Interpretieren der Werte wünschen.

Zulassung von Entrectinib (Rozlytrek®) in der EU. Rozlytrek ist die erste tumoragnostische Zulassung von Roche und unterstreicht die Entwicklung der Onkologie weg von dem „one size fits all“-Ansatz hin zu einer zielgerichteten und personalisierten Krebstherapie auf der Basis molekulargenetischer Marker.

Roche Mitarbeitende beziehen neuen Campus in der Ludwigsburger Weststadt: Die Roche Diagnostics Automation Solutions GmbH verlagert ihren Hauptsitz mit einer Konsolidierung der bisher drei Standorte in der Metropolregion Stuttgart.

Neben seinem Kerngeschäft setzt Roche Pharma über Kooperationen auf eine Transformation und Erweiterung seiner Geschäftsfelder. Mit der Gründung der RoX Health GmbH in Berlin wird ein weiterer konsequenter Schritt in die digitale Gesundheitsversorgung in Deutschland gesetzt. RoX Health hat das Ziel, die Roche-eigenen digitalen Gesundheitslösungen sowie die Lösungen von Start-ups aus dem Gesundheitsbereich in Deutschland in die Regelversorgung zu überführen.


Mehr Effizienz und Geschwindigkeit im Molekularlabor: Roche führt das cobas® prime Präanalytiksystem ein. Damit steht Laboren ab sofort das erste vollautomatisierte System zur Verfügung, das einen gebündelten, integrierten und standardisierten Präanalytikprozess in der molekularen Diagnostik ermöglicht.

Mit Risdiplam (Evrysdi®) bringt Roche das erste orale Medikament für Patienten mit der seltenen Erbkrankheit spinale Muskelatrophie auf den Markt.

Mit Baloxavir marboxil (Xofluza®) steht erstmals nach fast 20 Jahren ein neues antivirales Medikament zur Behandlung der Influenza zur Verfügung.

Hochwasserkatastrophe in Deutschland: Roche und Mitarbeitende spenden über 900.000 EUR

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