Die AVENIO NGS Oncology Assays (RUO) bieten vielseitige Lösungen für die NGS-Analyse von zirkulierender Tumor DNA (ctDNA) aus Flüssig-Biopsieproben (AVENIO ctDNA Analysis Kits), sowie von Tumor Tissue (ttDNA) aus FFPE-Gewebeproben (AVENIO Tumor Tissue Analysis Kits). Die vorkonfigurierten Panels ermöglichen Ihnen ein schnelles und effizientes Tumor Profiling und Monitoring in-house in Ihrem Labor.

Die AVENIO NGS Oncology Assays erhalten Sie in vier Panel-Varianten: Targeted, Expanded, Surveillance und Comprehensive Genomic Profiling (CGP). Die Assays beinhalten Reagenzien zur DNA-Extraktion, Sample input QC (für Tumor Tissue), Library Preparation und Target Enrichment, sowie robuste Software-Lösungen für die Sekundäranalyse. Mit den AVENIO NGS Oncology Assays entscheiden Sie sich für einen optimierten End-to-End-Workflow: Von der DNA-Extraktion bis zur Variantenidentifikation.

In der folgenden Übersicht finden Sie weitere Informationen zu den jeweiligen Panel-Varianten.

• 17 Gene (81 kb)

• Beinhaltet ausgewählte krebsrelevante Gene basierend auf den NCCN Guidelines

• Sekundäranalyse on premise auf dem AVENIO Oncology Analysis Server

• Aus Gewebe (FFPE) und Liquid Biopsy (ctDNA) durchführbar

• 324 Gene (1,8 mb)

• Panel-Content vergleichbar mit dem des FoundationOne® CDx Tests

• Auswertung mit der FoundationOne® Analysis Pipeline

• Aus Gewebe (FFPE) durchführbar

• 77 Gene (192 kb)

• Deckt 17 in Guidelines erwähnte Biomarker sowie 60 in klinischen Studien beschriebene Biomarker ab

• Sekundäranalyse on premise auf dem AVENIO Oncology Analysis Server

• Aus Gewebe (FFPE) und Liquid Biopsy (ctDNA) durchführbar

• 197 Gene (198 kb)

• 180 Biomarker für das Monitoring der Tumorlast und zusätzlich 17 in Guidelines erwähnte Biomarker

• Sekundäranalyse on premise auf dem AVENIO Oncology Analysis Server

• Aus Gewebe (FFPE) und Liquid Biopsy (ctDNA) durchführbar

• Optimierter Workflow mit vier vorkonfigurierten Panel-Varianten von der DNA-Extraktion bis zur Variantenidentifikation.

• Vielfältige Anwendungsmöglichkeiten aufgrund des übereinstimmenden Panel-Contents zwischen ctDNA und Tumor Tissue Assays.

• Vier Mutationsklassen (SNVs, Indels, Fusionen und CNVs) werden mit hoher Sensitivität und Spezifität abgedeckt.

Die AVENIO NGS Oncology Assays decken alle vier Mutationsklassen in einem Workflow ab.

Die AVENIO NGS Oncology Assays erhalten Sie für die Analyse aus ctDNA (AVENIO ctDNA Analysis Kits) in den Varianten Targeted, Expanded und Surveillance. Durch einen optimierten Workflow für die Analyse von ctDNA aus Plasma stellen diese Assays eine effiziente End-to-End Lösung für vielseitige Anwendungsmöglichkeiten dar.

In der unten dargestellten Grafik sehen Sie die Workflow Übersicht.

Hier finden Sie eine Workflow-Infografik zum Download:

Die AVENIO NGS Oncology Assays erhalten Sie für die Analyse aus Tumor Tissue DNA (AVENIO ttDNA Analysis Kits) in den Varianten Targeted, Expanded, Surveillance und Comprehensive Genomic Profiling (CGP). Die AVENIO Tumor Tissue Analysis Kits bieten Ihnen einen optimierten End-to-End Workflow von der DNA Isolation bis zur Variantendetektion. Profitieren Sie von der bewährten Qualität der vorkonfigurierten Panels und einer einfachen Workflow-Implementierung in-house in Ihrem Labor.

Mit dem AVENIO Tumor Tissue CGP Kit entscheiden Sie sich für die besonders leistungsstarke Auswertung mit Hilfe der FoundationOne® Analysis Pipeline. Erfahren Sie hier mehr zum .

Hier finden Sie eine Workflow-Infografik zum Download:

Disclaimer
Die genannten Reagenzien und Kits sind Research Use Only (RUO). Nur für Forschungszwecke bestimmt. Sie sind nicht für diagnostische Verfahren vorgesehen.
Roche ist der lizenzierte Anbieter von Foundation Medicine®-Produkten außerhalb der Vereinigten Staaten von Amerika. Der FoundationOne®CDx-Assay des Herstellers Foundation Medicine, Inc., 150 Second Street, 1st Floor, Cambridge, MA 02141, USA, ist nach IVD-Richtlinie 98/79 EG der Europäischen Union zertifiziert und durch Foundation Medicines autorisierten EU-Vertreter, Qarad b.v.b.a., Cipalstraat 3, 2440 Geel, Belgien, für die CE-Kennzeichnung registriert.
Foundation Medicine, Inc. Foundation Medicine®, FoundationOne®CDx sind eingetragene Warenzeichen.
Illumina Sequenziersysteme und zugehörige Reagenzien werden von Illumina hergestellt und verkauft und nicht von Roche mitgeliefert.