Next Generation Sequencing (NGS) hat als fortschrittliche Weiterentwicklung der DNA Sequenzierung unser Verständnis von biologischen Systemen in den Bereichen Klinik und Forschung revolutioniert. Vor allem die personalisierte Diagnostik und Therapie profitiert erheblich von NGS, da Ärzte und Wissenschaftler unter anderem die zugrunde liegenden Mechanismen von seltenen Erbkrankheiten, Krebserkrankungen, neonatalen Störungen und Infektionskrankheiten auf DNA-Ebene untersuchen können.
Die Vision von Roche Sequencing Solutions ist es, Next Generation Sequencing zu standardisieren und zu vereinfachen.
Das Roche Sequencing Solutions Portfolio umfasst ein breites Spektrum an Systemen, Reagenzien und digitalen Lösungen für den NGS Sequencing Workflow – von Whole Genome Sequencing über Whole Exome Sequencing bis hin zur Panel-Sequenzierung. Klicken Sie sich durch das Roche Sequencing Solutions Portfolio und erfahren Sie mehr über unsere Lösungen, ihre Anwendungen und die Möglichkeiten zur Automatisierung.
Das AVENIO Edge System ist eine All-in-one Plattform für die automatisierte Probenvorbereitung beim NGS. Das AVENIO Edge System minimiert manuelle Arbeitsschritte und sorgt für komfortables Next Generation Sequencing durch einsatzbereite Reagenzien, validierte Forschungsprotokolle, integrierte QC-Funktionen und eine intuitive Software.
Die KAPA HyperExome V2 Probes sind Roches neue Lösung für Whole Exome Sequencing. Sie bieten eine herausragende Abdeckung der aktuellen genomischen Datenbanken wie ACMG v3.1, RefSeq, CCDS, ClinVar, Ensembl und COSMIC. Dank der Optimierung lassen sich auch schwer zugängliche Regionen effizient sequenzieren. Die KAPA HyperExome Probes sind mit dem AVENIO Edge System automatisierbar.
KAPA EvoPrep Kit (RUO) - Entwickelt, um neue Standards in der NGS-Probenvorbereitung zu setzen. Die neue, weiterentwickelte Ligase, die KAPA EvoT4 DNA-Ligase, sorgt für eine höhere Ligationseffizienz. Bessere Sequenzierleistungen werden auch mit anspruchsvollen Proben wie cfDNA, FFPET DNA oder mechanisch gescherter DNA* erreicht. ReadyMix-Reagenzien reduzieren die Anzahl der Verbrauchsmaterialien und der Arbeitsschritte. Die KAPA EvoPrep Kits sind erhältlich im Röhrchen- sowie Plattenformat, was die Automatisierung erleichtert.
KAPA EvoPlus V2 Kit (RUO) - Neu gestaltet für eine verbesserte Leistung und Ausbeute mit enzymatischer Fragmentierung der DNA. Probenvariabilität und -komplexität wird überwunden mit einer erhöhten Toleranz gegenüber Inhibitoren. Die KAPA EvoPlus V2 Kits weisen eine verbesserte Leistung mit anspruchsvolleren Proben wie FFPET DNA* auf und erzielen eine hohe Sequenzierungseffizienz mit reduzierten Sequenzierungsartefakten*. Die neue KAPA EvoT4 DNA-Ligase sorgt für eine erhöhte Effizienz bei der Ligation. Auch die KAPA EvoPlus V2 Kits sind im Röhrchen- sowie Plattenformat erhältlich.
*Im Vergleich mit unseren bestehenden KAPA DNA Library Prep Chemikalien. Die Daten sind bei Roche hinterlegt.
Die AVENIO Liquid Biopsy & FFPET Kits bieten End-to-End-Lösungen für die Erstellung von Tumorprofilen, für Tumor Surveillance und Monitoring und spielen eine Schlüsselrolle in der NGS-Sequenzierung und Cancer Genomics. Die AVENIO NGS Oncology Assays umfassen ein Portfolio von jeweils drei Liquid Biopsy und FFPET Kits für die onkologische Forschung. Die Kits beinhalten Reagenzien für DNA-Extraktion, NGS Library Preparation und Target Enrichment sowie Bioinformatiksoftware zur Analyse der Sequenzierungsdaten.
AVENIO Tumor Tissue CGP Kit (powered by Foundation Medicine) - Umfassendes molekulares Profiling von soliden Tumoren aus FFPE-Gewebeproben. Mit dem Kit lassen sich 324 tumorassoziierte Gene analysieren (Content match mit
Genomics.
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Disclaimer
Die MagNA Pure Systeme, der navify Mutation Profiler und das AVENIO Edge System sind CE-IVD Produkte. Die genannten Reagenzien und Kits sind Research Use Only (RUO). Nur für Forschungszwecke bestimmt. Sie sind nicht für diagnostische Verfahren vorgesehen.
Roche ist der lizenzierte Anbieter von Foundation Medicine®-Produkten außerhalb der Vereinigten Staaten von Amerika. Der FoundationOne®CDx-Assay des Herstellers Foundation Medicine, Inc., 150 Second Street, 1st Floor, Cambridge, MA 02141, USA, ist nach IVD-Richtlinie 98/79 EG der Europäischen Union zertifiziert und durch Foundation Medicines autorisierten EU-Vertreter, Qarad b.v.b.a., Cipalstraat 3, 2440 Geel, Belgien, für die CE-Kennzeichnung registriert.
Foundation Medicine, Inc. Foundation Medicine®, FoundationOne®CDx sind eingetragene Warenzeichen.
Illumina Sequenziersysteme und zugehörige Reagenzien werden von Illumina hergestellt und verkauft und nicht von Roche mitgeliefert.
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