Next Generation Sequencing (NGS) hat unser Verständnis von biologischen Systemen in den Bereichen Gesundheit und Forschung revolutioniert und so Therapie und Diagnostik erheblich vorangebracht. NGS ermöglicht es Ärzten und Wissenschaftlern unter anderem, die zugrunde liegenden Mechanismen von seltenen Erbkrankheiten, Krebserkrankungen, neonatalen Störungen und Infektionskrankheiten auf DNA-Ebene zu untersuchen. Dieses innovative Verfahren hat zur Entwicklung gezielter und personalisierter Diagnostika und Therapien beigetragen.
Unsere Vision ist es, die Sequenzierung zu standardisieren und zu vereinfachen.
Roche bietet ein breites Spektrum an Systemen, Reagenzien und digitalen Lösungen für den Sequencing Workflow an. Klicken Sie sich durch das Roche Sequencing Solutions Portfolio und erfahren Sie mehr über unsere Lösungen, ihre Anwendungen und die Möglichkeiten zur Automatisierung.
AVENIO Liquid Biopsy & FFPET Kits - End-to-End Lösungen für die Erstellung von Tumor Profilen, Tumor Surveillance und Monitoring.
Die AVENIO NGS Oncology Assays umfassen ein Portfolio von je drei Liquid Biopsy und FFPET Kits für die onkologische Forschung. Die Kits beinhalten Reagenzien für DNA-Extraktion, Library Preparation und Target Enrichment, sowie Bioinformatiksoftware zur Analyse der Sequenzierdaten.
AVENIO Tumor Tissue CGP Kit (powered by Foundation Medicine) - Umfassendes molekulares Profiling von soliden Tumoren aus FFPE-Gewebeproben. Mit dem Kit lassen sich 324 tumorassoziierte Gene analysieren (Content match mit
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Disclaimer
Die MagNA Pure Systeme, der navify Mutation Profiler und das AVENIO Edge System sind CE-IVD Produkte. Die genannten Reagenzien und Kits sind Research Use Only (RUO). Nur für Forschungszwecke bestimmt. Sie sind nicht für diagnostische Verfahren vorgesehen.
Roche ist der lizenzierte Anbieter von Foundation Medicine®-Produkten außerhalb der Vereinigten Staaten von Amerika. Der FoundationOne®CDx-Assay des Herstellers Foundation Medicine, Inc., 150 Second Street, 1st Floor, Cambridge, MA 02141, USA, ist nach IVD-Richtlinie 98/79 EG der Europäischen Union zertifiziert und durch Foundation Medicines autorisierten EU-Vertreter, Qarad b.v.b.a., Cipalstraat 3, 2440 Geel, Belgien, für die CE-Kennzeichnung registriert.
Foundation Medicine, Inc. Foundation Medicine®, FoundationOne®CDx sind eingetragene Warenzeichen.
Illumina Sequenziersysteme und zugehörige Reagenzien werden von Illumina hergestellt und verkauft und nicht von Roche mitgeliefert.
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