COVID-19 Portfolio

Unser Beitrag zur Eindämmung der Pandemie: Wir bieten zuverlässige, qualitativ hochwertige Tests für die Sars-CoV-2-Diagnostik und Lösungen für jede Phase der Erkrankung.

Unser COVID-19 Testportfolio

PCR-Nachweis

Mit der PCR (Polymerase-Kettenreaktion) lassen sich kleinste Mengen virusspezifischer Erbsubstanz vervielfältigen und nachweisen. Die Methode ist durch diese Vervielfältigung nicht nur sehr sensitiv, sondern durch die Wahl der Primer und Sonden gleichzeitig sehr spezifisch. PCR-Ergebnisse bedürfen deshalb keiner Bestätigung durch einen anderen Test, sollten aber immer im Kontext der Anamnese und Epidemiologie betrachtet werden.

LightCycler® LightMix® Modular SARS-CoV-2 Test

RT-PCR Tests zum Nachweis von SARS-CoV-2 zur Durchführung auf Roche LightCycler® Systemen.

LightCycler® VirSNiP SARS-CoV-2 Varianten Tests

Schmelzkurvenanalyse-Tests (Research Use Only) zur Differenzierung von SARS-CoV-2 Varianten auf LightCycler® Systemen.

cobas 6800_8800

cobas® 5800/6800/8800 SARS-CoV-2 PCR-Test

RT-PCR-Tests zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 RNA in Abstrichen der oberen Atemwege zur Durchführung auf den Analysegeräten cobas® 5800, cobas® 6800 und cobas® 8800.

cobas-liat-system

cobas® Liat® SARS-CoV-2 PCR-Test

RT-PCR-Test zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 RNA in Abstrichen der oberen Atemwege zur Durchführung auf dem cobas® Liat® System.

cobas 6800_8800

cobas® 5800/6800/8800 SARS-CoV-2 & Influenza A/B PCR-Test

RT-PCR-Tests zum qualitativen Nachweis und zur Differenzierung der RNA von SARS-CoV-2-, Influenza A- und Influenza B-Viren zur Durchführung auf den Analysegeräten cobas® 5800, cobas® 6800 und cobas® 8800.

cobas-liat-system

cobas® Liat® SARS-CoV-2 & Influenza A/B PCR-Test

RT-PCR-Test zum qualitativen Nachweis und zur Differenzierung der RNA von SARS-CoV-2-, Influenza A- und Influenza B-Viren zur Durchführung auf dem cobas® Liat® System.

cobas 6800_8800

cobas® 6800/8800 SARS-CoV-2 Variant Set 1

RT-PCR Test zum qualitativen Nachweis und zur Differenzierung der Mutationen N501Y, E484K und del 69-70 zur Durchführung auf den Analysegeräten cobas® 6800 und cobas® 8800.

LightCycler® LightMix® Modular SARS-CoV-2 Test

RT-PCR Tests zum Nachweis von SARS-CoV-2 zur Durchführung auf Roche LightCycler® Systemen.

LightCycler® VirSNiP SARS-CoV-2 Varianten Tests

Schmelzkurvenanalyse-Tests (Research Use Only) zur Differenzierung von SARS-CoV-2 Varianten auf LightCycler® Systemen.

cobas 6800_8800

cobas® 5800/6800/8800 SARS-CoV-2 PCR-Test

RT-PCR-Tests zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 RNA in Abstrichen der oberen Atemwege zur Durchführung auf den Analysegeräten cobas® 5800, cobas® 6800 und cobas® 8800.

cobas-liat-system

cobas® Liat® SARS-CoV-2 PCR-Test

RT-PCR-Test zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 RNA in Abstrichen der oberen Atemwege zur Durchführung auf dem cobas® Liat® System.

Übersicht

Antigentests sind immunologische Tests zum qualitativen Nachweis des viralen Nukleokapsid-Proteins in nasalen, nasopharyngealen und oropharyngealen Abstrichproben von Patienten mit auf COVID‑19 hindeutenden Anzeichen und Symptomen oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS‑CoV‑2. Die von Roche angebotenen Testformate sind Electrochemiluminiszenz-Assays (Elecsys®-Tests) oder geräteunabhängige Lateral Flow-Schnelltests.

Elecsys® Anti-SARS-CoV-2

Der qualitative Test detektiert die Antikörper gegen das Nukleokapsid-Antigen (N) und ist ausschließlich für den Nachweis einer Immunantwort nach einer nativen Infektion mit SARS-CoV-2 geeignet.

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Elecsys® SARS-CoV-2 Antigentest

Schnell, hochpräzise, automatisiert: Elecsys® SARS-CoV-2 Antigentest dient zum Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum.

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Antikörper-Nachweis

Innerhalb von 14 Tagen nach einer Infektion oder Impfung werden Antikörper gegen die viralen Proteine des SARS-CoV-2 Viruses gebildet. Immunologische Tests im Elecsys®-Format oder Lateral Flow-Schnelltests erlauben den qualitativen Nachweis von spezifischen Antikörper gegen das Nukleokapsid-Protein oder den quantitativen Nachweis von funktionalen Antikörpern gegen das Spike‑Protein und unterstützen bei der Beurteilung der Immunantwort beim Kontakt mit dem Virus oder Impfstoffen.

Antigen-Nachweis